Name: Elektrik Bakliyat Uygulama sırasında Yön ve Elektrik Alan yönelimi değiştirme Plazmid Gen Transferi artırır In vitro /em (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-09-12T14:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 46 s
Description: Öğrenin elektroporasyon ile gen transferinde elektrik alanı yönünü değiştirerek CHO hücrelerinde transfeksiyon verimliliğini iki kat artırma yöntemini. Hücre canlılığı korunarak gen tedavisi uygulamaları geliştirilir.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu çalışma, Slovenya Araştırma Ajansı (proje J2-9770, altyapı merkezi IP-0510 ve program P2-0249) tarafından desteklenmiştir. Bu video &quot;Elektroporasyon tabanlı Teknolojileri ve Tedaviler&quot;, Slovenya Ljubljana Üniversitesi Elektrik Mühendisliği Fakültesi tarafından düzenlenen bilimsel atölye ve lisansüstü ders, ek malzeme temsil eder. Yazarlar nazik plazmid DNA sağlamak için de DUSA Hodzic teşekkür ederiz.

1. Hücre kültürü, plazmid ve deney için hazırlanması tampon <ol><li> Bu deneyde Çin hamsteri over hücresi (CHO-K1) kullanılır. Hücreler 2 mM L-glutamin,% 10 fetal sığır serumu, 400 ul / lt gentamisin (Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Deisenhofen, Almanya), ve 1 ile desteklenmiş bir besin karışımı HAM-F12 (PAA) yetiştirilen ml / l crystacilin (Pliva'nın, Zagreb, Hırvatistan). Hücreler 37 ° C, 24 saat için inkübatör nemlendirilmiş bir% 5 CO 2 atmosfer 'de tutulur. </li><li> Amplify plazmid pEGFP-N1 (Clontech Laboratories Inc, Mountain View, CA, USA), yeşil floresan protein (GFP), Escherichia coli DH5α suşu kodlama ve HiSpeed ​​Plazmid Maxi Kiti (Qiagen, Hilden, Almanya) ile izole. Plazmid DNA konsantrasyonu (plazmid TE tampon çözünmüş) 260 nm'de spektrofotometrik olarak belirlenir ve jel elektroforezi tarafından teyit edilmelidir. </li><li> Isoosmolar sodyum fosfat tamponu (10 mM Na 2 HPO 4, 10 mM NaH 2 PO 4, 1 mM MgCl 2, 250 mM sakkaroz, pH 7.4) hazırlayın. </li><li> Deney günü% 0.25 tripsin / EDTA solüsyonu (Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Deisenhofen, Almanya) ile trypsinization hücre süspansiyonu hazırlamak. 4 1000 rpm (180 xg) 5 dakika Santrifüj hücreleri ° C (Sigma, Almanya) ve bir hücre yoğunluğu 5 x 10 6 hücre / ml isoosmolar sodyum fosfat tamponu tekrar süspansiyon hücre pelletini. </li></ol> 2. Donanıma <ol><li> Hücreler, bir yüksek gerilim prototip jeneratörüne bağlı entegre elektrotları ile pipet elektrik alanı (Şekil 1) maruz kalmaktadır. Ucu ve elektrot geometrisi, görece homojen bir elektrik alanı uygulama sağlar ve jeneratör, elektrik darbeleri farklı yönlere teslim sağlar. Ucu ve jeneratör Biocybernetics Laboratuvarı, Elektrik Mühendisliği Fakültesi, Ljubljana 1 Üniversitesi geliştirilmiştir. </li></ol><img src="/files/ftp_upload/3309/3309fig1.jpg" alt="Şekil 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 1"> Şekil 1: Dikey ve yatay (a), kesit ve fotoğraf (b) entegre elektrotlar ile pipet . Kesiti gri renkli plastik gövde ve siyah elektrotlar için kullanılır. Entegre elektrotlar ile pipet dört silindirik çubuk elektrotlar oluşur. Elektrotlar paslanmaz çelikten imal edilmiş, kendi çapı bitişik elektrotlar arasındaki mesafe 1 mm ve karşıt elektrot dışında 2 mm, 1.4 mm. Elektrotlar paralel olarak plastik ucu içine yapıştırılmış ve bunların uygulanabilir uzunluğu 30 mm 2. 3. Gene electrotransfer protokolü <ol><li> Konsantrasyonu 10 mg / ml hücre süspansiyonu plazmid pEGFP-N1 ekleyin. </li><li> Elektrik darbeleri uygulamadan önce karışımı oda sıcaklığında 2-3 dakika inkübe edin. </li><li> Aspire 100 ul pipet içine entegre elektrotlar ile hücre süspansiyonu. </li><li> En iyi gen electrotransfer etkinliğini sağlamak ve hücre canlılığını korumak için, elektrik darbeleri optimal parametreleri kullanılmalıdır. Bu deneyde bir tren 8 dikdörtgen bakliyat (her 1 ms 1 Hz tekrarlama frekansı, genliği 225 V süresi ile), yüksek voltaj prototip jeneratörü kullanarak, her bir örnek uygulanır. İki farklı elektrik alan protokolleri (Şekil 2) kullanılır: alternatif elektrik alanın yönü ve yönünü değiştirerek ikinci protokol bakliyat teslim edilir ise ilk protokol tüm bakliyat, aynı yönde teslim edilir. Ikinci protokolü sadece uygun darbe jeneratörü, elektrik darbeleri farklı yönlere uygulama olanağı sağlar kullanılabilir. </li><li> 6 plaka darbe uygulama pipet ucu hücreleri transferi ve hemen sonra eklemek fetal buzağı serumu (FCS-Sigma, USA) (örnek hacmi% 25). </li><li> 5 dakika boyunca 37 ° hücreleri ° C'de hücre zarı mühürlenirken izin. </li><li> Her bir örnek de 6 HAM-F12 2 ml ekleyin ve hücreler 24 saat için 37 ° ° C inkübatör nemlendirilmiş bir% 5 CO 2 atmosferde inkübe edin . </li></ol><img src="/files/ftp_upload/3309/3309fig2.jpg" alt="Şekil 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 2"> Şekil 2. Elektrik alan protokoller: (a) Tüm bakliyat aynı yönde teslim edilir, (b) bakliyat, alternatif elektrik alanın yönü ve yönünü değiştirerek teslim edilir . 4. Görüntü toplama ve gen electrotransfer etkinliğinin belirlenmesi <ol><li> Gen electrotransfer etkinliği GFP darbe uygulamasından sonra 24 saat ifade hücrelerin yüzdesi olarak belirlenir. </li><li> Hücreleri uyarma ışık ile 488 nm dalga boyunda bir monokromatör sistemi (polikrom IV Visitron, Almanya) ve 507 nm dalga boyunda emisyon algılanır ile oluşturulan (bizim durumumuzda Zeiss 200, Axiovert, ZR Almanya) bir floresan mikroskop kullanılarak görülmektedir. Görüntü görüntüleme sistemi (MetaMorph görüntüleme sistemi, Visitr kullanılarak kaydedildi.açık, Almanya), ancak diğer benzer satın alma yazılımı da kullanılabilir. </li><li> En az beş görüntüleri (faz kontrast ve yeşil floresan), 20x amacı büyütme edinin. </li><li> Faz kontrast görüntü ve yeşil floresan görüntü GFP ifade hücreleri hücre sayımı. Her ilgili resim tüm hücrelerin sayısı (Şekil 3), GFP ifade hücrelerinin sayısına bölünmesiyle gen electrotransfer etkinliğinin yüzdesi belirleyin. </li></ol> 5. Temsilcisi sonuçları: <img src="/files/ftp_upload/3309/3309fig3.jpg" alt="Şekil 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Şekil 3"> Şekil 3 tüm bakliyat, aynı yönde teslim edilir ve bakliyat, alternatif elektrik alanın yönünü değiştirerek ve yönlendirme sunulmaktadır teslim edildiğinde GFP ifade hücrelerin yüzdesi. Hücreler genlik 225 V, süresi 1 ms ve tekrarlama sıklığı 1 Hz sekiz bakliyat bir tren maruz kaldılar. Sonuçlar floresan mikroskopi sayesinde elde edilmiştir. Grafikte her değer, üç bağımsız deneyler ± standart sapma, ortalama temsil eder. Elektrik alanın yönü ve yönlendirmesi GFP artar ifade hücrelerinin yüzdesini değiştirerek.

<ol><li>Rebersek, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electroporator+with+automatic+change+of+electric+field+direction+improves+gene+electrotransfer+in-vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Biomed+Eng+Online%22%5BJournal%5D)">Electroporator with automatic change of electric field direction improves gene electrotransfer in-vitro.</a> Biomed Eng Online. 6, 25-25 (2007).</li>
<li>Trontelj, K., Rebersek, M., Miklavcic, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tip+electrode+chamber+for+small+volume+electroporation%2C+electrofusion%2C+and+gene+transfection%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Tip electrode chamber for small volume electroporation, electrofusion, and gene transfection.</a> 18, (2006).</li>
<li>Neumann, E., Schaefer-Ridder, M., Wang, Y., Hofschneider, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+transfer+into+mouse+lyoma+cells+by+electroporation+in+high+electric+fields%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+J%22%5BJournal%5D)">Gene transfer into mouse lyoma cells by electroporation in high electric fields.</a> EMBO J. 1, 841-841 (1982).</li>
<li>Daud, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phase+I+trial+of+interleukin-12+plasmid+electroporation+in+patients+with+metastatic+melanoma%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Oncol%22%5BJournal%5D)">Phase I trial of interleukin-12 plasmid electroporation in patients with metastatic melanoma.</a> J Clin Oncol. 26, 5896-5903 (2008).</li>
<li>Pavlin, M., Miklavcic, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effective+conductivity+of+a+suspension+of+permeabilized+cells%3A+a+theoretical+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys+J%22%5BJournal%5D)">Effective conductivity of a suspension of permeabilized cells: a theoretical analysis.</a> Biophys J. 85, 719-729 (2003).</li>
<li>Xie, T., Sun, L., Zhao, H., Fuchs, J., Tsong, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Study+of+mechanisms+of+electric+field-induced+DNA+transfection.+IV.+Effects+of+DNA+topology+on+cell+uptake+and+transfection+efficiency%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys+J%22%5BJournal%5D)">Study of mechanisms of electric field-induced DNA transfection. IV. Effects of DNA topology on cell uptake and transfection efficiency.</a> Biophys J. 63, 1026-1031 (1992).</li>
<li>Rols, M., Delteil, C., Serin, G., Teissie, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temperature+effects+on+electrotransfection+of+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">Temperature effects on electrotransfection of mammalian cells.</a> Nucleic Acids Res. 22, 540-540 (1994).</li>
<li>Golzio, M., Teissie, J., Rols, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+synchronization+effect+on+mammalian+cell+permeabilization+and+gene+delivery+by+electric+field%5BTitle%5D)+AND+%22Biochim+Biophys+Acta%22%5BJournal%5D)">Cell synchronization effect on mammalian cell permeabilization and gene delivery by electric field.</a> Biochim Biophys Acta. 1563, 23-28 (2002).</li>
<li>Haberl, S., Miklavcic, D., Pavlin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+Mg+ions+on+efficiency+of+gene+electrotransfer+and+on+cell+electropermeabilization%5BTitle%5D)+AND+%22Bioelectrochemistry%22%5BJournal%5D)">Effect of Mg ions on efficiency of gene electrotransfer and on cell electropermeabilization.</a> Bioelectrochemistry. 79, 265-271 (2010).</li>
<li>Rols, M., Teissie, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electropermeabilization+of+mammalian+cells+to+macromolecules%3A+control+by+pulse+duration%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys+J%22%5BJournal%5D)">Electropermeabilization of mammalian cells to macromolecules: control by pulse duration.</a> Biophys J. 75, 1415-1423 (1998).</li>
<li>Kanduser, M., Miklavcic, D., Pavlin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+involved+in+gene+electrotransfer+using+high-and+low-voltage+pulses-An+in+vitro+study%5BTitle%5D)+AND+%22Bioelectrochemistry%22%5BJournal%5D)">Mechanisms involved in gene electrotransfer using high-and low-voltage pulses-An in vitro study.</a> Bioelectrochemistry. 74, 265-271 (2009).</li>
<li>Pavlin, M., Flisar, K., Kanduser, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+electrophoresis+in+gene+electrotransfer%5BTitle%5D)+AND+%22J+Membr+Biol%22%5BJournal%5D)">The role of electrophoresis in gene electrotransfer.</a> J Membr Biol. 236, 75-79 (2010).</li>
<li>Sersa, G., Cemazar, M., Semrov, D., Miklavcic, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Changing+electrode+orientation+improves+the+efficacy+of+electrochemotherapy+of+solid+tumors+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Bioelectrochem+Bioenerg%22%5BJournal%5D)">Changing electrode orientation improves the efficacy of electrochemotherapy of solid tumors in mice.</a> Bioelectrochem Bioenerg. 39, 61-66 (1996).</li>
<li>Faurie, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electro-mediated+gene+transfer+and+expression+are+controlled+by+the+life-time+of+DNA%2Fmembrane+complex+formation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Gene+Med%22%5BJournal%5D)">Electro-mediated gene transfer and expression are controlled by the life-time of DNA/membrane complex formation.</a> J Gene Med. 12, 117-125 (2010).</li>
</ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Gene electrotransfer kısa, yüksek gerilim elektrik darbeleri 3 uygulanması yoluyla hücre içine DNA transferi sağlar ve güvenilirliği, etkinliği ve uygulama kolaylığı nedeniyle viral vektörlerin daha güvenli bir alternatif temsil eden çok yönlü bir biyoteknoloji tekniktir . Bugün gen electrotransfer 4 bildirilmiştir hücreleri ve ilk aşaması bu yöntemi kullanarak her türlü klinik çalışma transfect yaygın kullanılmasına rağmen, altta yatan mekanizmalar hala tam olarak anlaşılamamıştır değildir. Hücre ...

<table border="1"><tbody><tr><td> Reaktifin Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog numarası </td><td> Yorumlar </td></tr><tr><td> HAM-F12 </td><td> PAA </td><td> E15-016 </td><td> kültür ortamı </td></tr><tr><td> L-glutamin </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> G7513 </td><td></td></tr><tr><td> fetal sığır serumu </td><td> PAA </td><td> A15-151 </td><td></td></tr><tr><td> gentamisin </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> G1397 </td><td> antibiyotik </td></tr><tr><td> crystacilin </td><td> Pliva&#39;nın </td><td> 625110 </td><td> antibiyotik </td></tr><tr><td> pEGFP-N1 </td><td> Clontech Laboratuvarları </td><td> 6085-1 </td><td> plazmid DNA </td></tr><tr><td> HiSpeed ​​Plazmid Maxi Seti </td><td> Qiagen </td><td> 12662 </td><td></td></tr><tr><td> Na 2 HPO 4 </td><td> Merck </td><td> F640786 933 </td><td></td></tr><tr><td> NaH 2 PO 4 </td><td> TKİ Hrastnik </td><td> 0795 </td><td></td></tr><tr><td> MgCl 2 </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M-8266 </td><td></td></tr><tr><td> sakaroz </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 16104 </td><td></td></tr><tr><td> tripsin / EDTA çözeltisi </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T4174 </td><td></td></tr><tr><td> pipet </td><td> Ismarlama </td><td></td><td></td></tr><tr><td> elektrik darbe jeneratörü </td><td> Ismarlama </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 6 plaka </td><td> DYP </td><td> 92406 </td><td></td></tr><tr><td> 15 ml santrifüj tüpüne </td><td> DYP </td><td> 91015 </td><td></td></tr><tr><td> 75 cm 2 kültür şişelerinde </td><td> DYP </td><td> 90076 </td><td></td></tr></tbody></table>

elektrik bakliyat uygulama sırasında yön ve elektrik alan yönelimi değiştirme plazmid gen transferi artırır in vitro</em

Changing the Direction and Orientation of Electric Field During Electric Pulses Application Improves Plasmid Gene Transfer in vitro

Gene electrotransfer küçük moleküllere geçirgen hücre zarı istikrarsızlaştırma neden kısa ve yoğun elektrik bakliyat, uygulama hücrelerin içine genleri teslim etmek için kullanılan fiziksel bir yöntemdir ve DNA gibi büyük moleküllerin transferi sağlar. Bu viral vektörlerin, güvenlik, etkinlik ve uygulama kolaylığı nedeniyle alternatif bir temsil eder. Gen electrotransfer için farklı elektrik nabız protokolleri bunlardan biri darbe doğum sırasında, elektrik alanın yönü ve yönlendirmesi değişiyor, maksimum gen transfeksiyon elde etmek için kullanılır. Elektrik alanın yönü ve yönünün değiştirilmesi hücre içine DNA giriş için yetkili membran alanını artırmak. Bu video, tüm bakliyat aynı yönde teslim edilir ve bakliyat alternatif elektrik alanın yönü ve yönünü değiştirerek teslim edildiğinde gen electrotransfer etkinliği farklılık göstermektedir. Entegre elektrotlar ve elektrik nabız uygulama sırasında farklı yönlere elektrik alan değişimi sağlayan yüksek gerilim prototip jeneratör, bu amaçla ucu için kullanılmıştır. Gene electrotransfer etkinliği, tüm hücrelerin sayısı ile bölünmüş yeşil flüoresan protein eksprese eden hücrelerin sayısı olarak darbe uygulaması 24 saat sonra tespit edilir. Elektrik nabız teslimat sırasında elektrik alan yönü değiştiğinde gen transfeksiyon arttığını göstermektedir.

Darbe uygulama sırasında elektrik alanın yönü değiştiğinde elektroporasyon Gen transfeksiyon yaklaşık iki kat artar, hücre canlılığı etkilenen değildir. Gen transfeksiyon artış hücre içine DNA giriş için yetkili yapılır membran alanı artışı neden olur.

Elektrik Bakliyat Uygulama sırasında Yön ve Elektrik Alan yönelimi değiştirme Plazmid Gen Transferi artırır In vitro</em

Gen elektrotransferi, kısa ve yoğun elektrik darbelerinin uygulanmasıyla genlerin hücrelere iletilmesi için kullanılan fiziksel bir yöntemdir; bu darbeler ...'ya neden olur.

Gen elektrot transferi, kısa ve yoğun elektrik darbeleri uygulanarak genlerin hücrelere aktarılmasını sağlayan fiziksel bir yöntemdir. Başarılı bir gen elektrot transferinde; DNA ile hücre membranı arasında bir kompleks oluşumu, DNA'nın geçirgenleşmiş membran boyunca translokasyonu, DNA'nın sitoplazmadan çekirdeğe transferi ve gen elektrot transferi için gen ekspresyonu olmak üzere birkaç adım yer alır. Maksimum gen transfeksiyonunu sağlamak için farklı elektrik darbesi protokolleri kullanılır.Bunlardan biri, darbe iletimi sırasında elektrik alan yönünün değiştirilmesidir. Bu videoda, tüm darbeler aynı yönde iletildiğinde ve darbeler iletildiğinde gen elektrot transfer verimliliği arasındaki farkı gösteriyoruz. Elektrik alan yönü değiştirilerek, deney için Çin hamster yumurtalık hücreleri, CHO-K1 üzerinde deneyler gerçekleştirilmiştir.Şu adımları izleyin: hücreleri inkübatördeki bir kültür flaskında 24 saat boyunca büyütün. Deney gününde, %0,25 tripsin içeren EDTA çözeltisi ile tripsinizasyon yaparak hücre süspansiyonunu hazırlayın ve hücreleri sayın; hücreleri 4 °C'de dakikada 1000 rotasyonla beş dakika boyunca santrifüjleyin ve hücre peletlerini, mililitrede 5 milyon hücre yoğunl

changing-direction-orientation-electric-field-during-electric-pulses

Research

JoVE Journal

Medicine

Tıp

Bu prosedür, Gen Verici MXcell elektroporasyon sistemi hızlı ve kolay bir fare embriyonik fibroblastlar (MEFS) veya diğer birincil hücreler için en iyi elektroporasyon koşulları belirlemek için nasıl kullanılacağını gösterir. Sorun giderme için dikkat edilmesi gereken noktalar da ilgili video tartışılmıştır.

Yüksek Verimli Primer Hücre Transfect Gen Verici MXcell Elektroporasyon Sistemi

Kaynak: Stefan, A., ve diğerleri, Escherichia coli'de Protein Birlikte Ekspresyonunun Çok Yönlü Faydaları. J. Vis. Uzm. (2015)Bu video, hücre hazırlama, elektroporasyon, geri kazanım ve transformantların seçimi dahil olmak üzere Escherichia coli'yi antibiyotik direnç geni taşıyan bir plazmit ile dönüştürme prosedürünü göstermektedir.

Yüksek Voltajlı Elektroporasyon Kullanılarak Bakterilerin Hazırlanması ve Dönüşümü

Bu video, floresan protein kodlayan plazmit DNA'sını fare birincil serebellar granül hücre öncülerine sokan elektroporasyon tekniğini göstermektedir.

Elektroporasyon Aracılı İn Vitro Gen İletimi: Floresan Raportör Protein Kodlayan Plazmitleri Kültürlenmiş Hücrelere Sokmak İçin Bir Elektrik Darbe Tekniği

Bir mikro-akışkan girdap eliyle elektroporasyon platformu kesin dozaj ve bağımsız kontrolü ile aynı hücre popülasyonlarına dağılımını çok sayıda molekülün ardışık olarak verilmesi için geliştirilmiştir. Sistemin büyüklüğü göre hedef hücre saflaştırma adımı önceki elektroporasyon moleküler verme etkinliğini ve işlenmiş hücre canlılığı arttırmak için destekli.

Microscale Vortex destekli Sıralı Moleküler Teslimat için Electroporator

Bu protokol, akustik damlacık fırlatma teknolojisini kullanarak 384-Well plakasında memelinin hücrelerinin yüksek verim Plasmid transfeksiyonunu açıklar. Zaman alıcı, hataya eğilimli DNA dağıtımı ve çoğullama, aynı zamanda transfeksiyon reaktif dispenpleme, yazılım odaklı ve bir nanodispenser cihaz tarafından gerçekleştirilir. Hücreler daha sonra bu önceden doldurulmuş kuyuların içinde tohumlandı.

Akustik Nanodispensing teknolojisini kullanarak yüksek verim DNA Plasmid multiplexing ve transfeksiyon

Uyuyan Güzel (SB) transpozon sistemini kullanarak pigment epitel türevi faktörü (PEDF) kodlayan gen ile elektroporasyon yoluyla primer insan pigment epitel hücrelerini transfekte etmek için bir protokol geliştirdik. Başarılı transfeksiyon, kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (qPCR), immünoblotlama ve enzime bağlı immünosorbent testi (ELISA) ile gösterilmiştir.

Uyuyan Güzel Transpozon Sistemi Kullanılarak Primer İnsan Pigment Epitel Hücrelerinin Elektroporasyon Tabanlı Genetik Modifikasyonu

Bu protokol, çip üzerinde laboratuvar, mikroakışkan elektroporasyon cihazı oluşturmak için gereken mikrofabrikasyon tekniklerini açıklar. Deney düzeneği, sürekli bir akışta kontrollü, tek hücre düzeyinde transfeksiyonlar gerçekleştirir ve popülasyon tabanlı kontrol ile daha yüksek verimlere genişletilebilir. Hücre zarı geçirgenliğinin derecesini gerçek zamanlı olarak elektriksel olarak izleme yeteneğini gösteren bir analiz sağlanmıştır.

Sürekli akışlı, permeabilizasyon algılamalı mikro-elektroporasyon sisteminin imalatı ve işletilmesi

Plazmid DNA'sının iskelet kasına elektroporasyonu, farelerde kas kontraktilitesinden ödün vermeden gen ekspresyonunu modüle etmek için uygun bir yöntemdir.

Plazmid DNA'sının Fare İskelet Kasına Elektroporasyonu

Protokol, plazmid DNA transfeksiyonu ve mRNA nükleofeksiyonu kullanılarak insan hücre hatlarında Kümelenmiş Düzenli Aralıklı Kısa Palindromik Tekrarlar (CRISPR) tabanlı epigenom düzenleme yöntemlerini açıklar.

Plazmid DNA Transfeksiyonu ve mRNA Nükleofeksiyon Dağıtımı Kullanılarak İnsan Hücrelerinde CRISPR Epigenom Düzenleme

Insan retinoblastom farelerde tümörlerin yaymak için bir yöntem açıklanmıştır. Tümör hücreleri bağışıklık eksikliği olan farelerde gözlerinin içine doğrudan enjekte edilir. İkincil tümörlerin başarıyla doğrudan insan tümörleri ve kültürlü tumorspheres hasat hücreler kullanılarak kurulmuştur.

Bağışıklık Eksik Fare Kuruluş ve İnsan Retinoblastom Tümörler yayılımı

Öğrenin elektroporasyon ile gen transferinde elektrik alanı yönünü değiştirerek CHO hücrelerinde transfeksiyon verimliliğini iki kat artırma yöntemini. Hücre canlılığı korunarak gen tedavisi uygulamaları geliştirilir.

Elektrik Bakliyat Uygulama sırasında Yön ve Elektrik Alan yönelimi değiştirme Plazmid Gen Transferi artırır In vitro

Daha fazla video keşfet