This content is Free Access.
Chapitres
- 00:05Titre
- 02:02Procedural Flow Chart
- 03:19cDNA Synthesis
- 06:31End Repair, Paired End Library
- 07:37Adding ‘A’ Bases to the 3′ End of the DNA Fragments
- 08:31Adapter Ligation
- 10:32Size Selection/Gel Purification
- 11:20Evaluation of Single-Read and Paired-End Sequencing Libraries
- 14:18Conclusion
Hier beschreiben wir ein Verfahren zur Herstellung der beiden einzigen gelesen und gepaart Ende Illumina mRNA-Seq-Sequenzierung Bibliotheken zur Genexpressionsanalyse auf T7 lineare RNA-Amplifikation basieren. Dieses Protokoll erfordert nur 10 Nanogramm ab Gesamt-RNA und erzeugt sehr konsistent Bibliotheken für ganze Transkripte.
Tags
MRNA-SeqIllumina LibrariesGlobal Gene ExpressionMutation AnalysisAllele-specific ExpressionGenome-wide AnalysesNon-sequenced GenomesTranscript Copy NumbersIllumina’s Genome AnalyzerPaired End SequencingAlternate Splice JunctionsInsertions And DeletionsDe Novo Transcriptome AssemblyLimited Starting MaterialNanograms Of Total RNAPCR AmplificationMinimal PCR Amplification
