This content is Free Access.
Chapitres
- 00:05Titre
- 02:02Procedural Flow Chart
- 03:19cDNA Synthesis
- 06:31End Repair, Paired End Library
- 07:37Adding ‘A’ Bases to the 3′ End of the DNA Fragments
- 08:31Adapter Ligation
- 10:32Size Selection/Gel Purification
- 11:20Evaluation of Single-Read and Paired-End Sequencing Libraries
- 14:18Conclusion
Här beskriver vi en metod för framställning av både enskilda läsa och parade mRNA-Seq slutet Illumina sekvensering bibliotek för genuttryck analys baserad på T7 linjär RNA förstärkning. Detta protokoll kräver endast 10 nanogram att starta totala RNA och genererar mycket konsekvent bibliotek som representerar hela avskrifter.
Tags
MRNA-SeqIllumina LibrariesGlobal Gene ExpressionMutation AnalysisAllele-specific ExpressionGenome-wide AnalysesNon-sequenced GenomesTranscript Copy NumbersIllumina’s Genome AnalyzerPaired End SequencingAlternate Splice JunctionsInsertions And DeletionsDe Novo Transcriptome AssemblyLimited Starting MaterialNanograms Of Total RNAPCR AmplificationMinimal PCR Amplification
