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Chapitres
- 00:05Titre
- 01:15Loading Cells with Calcium Indicators
- 02:23Microinjecting Cells
- 03:42Co-immunofluorescence Studies
- 04:49Fast Calcium Imaging and Data Analysis
- 06:28Dissecting the Timing of Ca++ Fluxes Facilitates Evaluation of Their Impact on Cellular Events
- 11:22Conclusion
Nous présentons une méthode pour isoler rapidement des événements de calcium (microseconde) à partir des flux plus lent dans les cellules vivantes en utilisant microscopie confocale à balayage laser. La méthode de mesures des fluctuations d'intensité de fluorescence des indicateurs de calcium par les analyses en ligne l'enregistrement de plusieurs centaines de pixels dans une cellule. Analyse de l'histogramme nous permet d'isoler les échelles de temps des différents flux de calcium.
Tags
Calcium FluxesCardiomyocytesMeasuringFastCa2+ ActivityPhospholipase Cβ- Gαq PathwayAcetylcholineCaveolaeEntrapmentGαqProlonged Ca2+ SignalsDynamic Calcium ResponsesFluorescent Ca2+ IndicatorCa2+ GreenFluorescence Emission IntensityLine-scan ModeLaser Scanning Confocal MicroscopeTime CourseMicrosecond Time ScaleExcel AnalysisSigmaplot AnalysisFlux Rate
