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工程和演变的合成腺相关病毒（AAV），基因治疗载体，通过DNA家族改组

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Engineering and Evolution of Synthetic Adeno-Associated Virus (AAV) Gene Therapy Vectors via DNA Family Shuffling

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工程和演变的合成腺相关病毒（AAV），基因治疗载体，通过DNA家族改组

DOI:

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21:55 min

•

April 02, 2012

•

Eike Kienle*¹, Elena Senís*¹, Kathleen Börner, Dominik Niopek, Ellen Wiedtke, Stefanie Grosse, Dirk Grimm

¹Cluster of Excellence CellNetworks, Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University, ²Department of Infectious Diseases, Virology,Heidelberg University

Chapitres

00:05Titre
03:07Preparation of Plasmid Sets Encoding AAV Capsid Genes
04:20DNase-based Cap Gene Fragmentation
07:03DNA Family Shuffling
11:07Production of Viral Library
13:50Results: Screening and Selection of Individual Chimeric Capsids
20:00Conclusion

Summary

Traduction automatique

我们展示了基本的技术，分子工程和发展合成腺相关病毒（AAV），基因治疗载体，通过DNA家族改组。此外，我们在文化或靶细胞在小鼠的增强属性的个体嵌合衣壳的选择和分析，并提供一般的指引，有代表性的例子。

Tags

Adeno-associated Viral Vectors AAV Gene Therapy DNA Family Shuffling Synthetic Vectors Therapeutic Human Gene Transfer Recombinant Vectors AAV Serotypes Natural Viruses Synthetic AAV Vectors DNA Fragmentation AAV Capsid Genes Peptide Display High-throughput Method

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