Journal

Biologie

Быстрее, высокое разрешение, млн. тонн в год-GFP на основе митохондриальной Анализ Fusion Приобретение кинетические данные нескольких ячеек в параллельный с помощью конфокальной микроскопии

Journal JoVE
Biologie

This content is Free Access.

Journal JoVE Biologie

A Faster, High Resolution, mtPA-GFP-based Mitochondrial Fusion Assay Acquiring Kinetic Data of Multiple Cells in Parallel Using Confocal Microscopy

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Быстрее, высокое разрешение, млн. тонн в год-GFP на основе митохондриальной Анализ Fusion Приобретение кинетические данные нескольких ячеек в параллельный с помощью конфокальной микроскопии

DOI:

10.3791/3991-v

•

10:45 min

•

July 20, 2012

•

Alenka Lovy, Anthony J.A. Molina, Fernanda M. Cerqueira, Kyle Trudeau, Orian S. Shirihai

¹Department of Neuroscience, Center for Neuroscience Research,Tufts School of Medicine, ²Department of Internal Medicine, Geriatrics & Gerontology,Wake Forest Baptist Medical Center, ³Department of Medicine,Boston University Medical Center

Chapitres

00:05Titre
01:33Imaging Plate Preparation
02:29Imaging Parameters for the Zeiss LSM 710 Confocal Microscope
03:37Optimizing the Imaging Parameters
04:49Mitochondrial-fusion Assay Set-up
07:36Analyzing the PA-GFP Signal Intensity
08:17Results: Representative Mitochondrial-fusion Assays
09:49Conclusion

Summary

Traduction automatique

Митохондриальная слияние измерялась путем отслеживания уравновешивания photoconverted матрицы ориентированных GFP через митохондриальную сеть с течением времени. До сих пор только одна клетка может быть подвергнут в течение часа кинетического анализа одновременно. Мы представляем метод, который одновременно измеряет несколько ячеек, тем самым ускоряя процесс сбора данных.

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Флуоресценции на основе измерения магазин управлением поступления кальция в живых клетках: от искусственного раковых клеток в скелетных мышечных волокон

Анализ SNARE-опосредованного слияния мембран помощью ферментативного анализа слияния клеток

Измерение Одновременное рН в эндоцитотических и цитозольные отсеков в живых клетках с помощью конфокальной микроскопии

В естественных условиях клоновых Tracking гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников оцениваться пятью флуоресцентных белков с помощью конфокальной и многофотонной микроскопии

Высокое разрешение Покадровый изображений и автоматизированный анализ динамики микротрубочек в живых человеческих эндотелиальных клеток пупочной вены

Высокое разрешение респирометрии для оценки митохондриальной функции в проницаемыми и неповрежденных клеток

Одновременное измерение митохондриальной кальция и митохондриальной мембраны Потенциал в живых клетках с помощью флуоресцентной микроскопии

Сочетание митотическая клеток синхронизации и конфокальная микроскопия высокого разрешения для изучения роли многофункциональный клеточного цикла белков во время митоза

•

•

•