Journal
/
Neurosciences
/
Une procédure optimisée pour Fluorescence-activated tri cellulaire (FACS) Isolement du système nerveux autonome progéniteurs neuronaux de viscères de souris sur le fœtus
Journal JoVE
Neurosciences
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Neurosciences
An Optimized Procedure for Fluorescence-activated Cell Sorting (FACS) Isolation of Autonomic Neural Progenitors from Visceral Organs of Fetal Mice
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Une procédure optimisée pour Fluorescence-activated tri cellulaire (FACS) Isolement du système nerveux autonome progéniteurs neuronaux de viscères de souris sur le fœtus

DOI:
10.3791/4188-v

•

12:07 min

•

August 17, 2012

•

, , ,
1Division of Genetic Medicine, Department of Medicine,Vanderbilt University School of Medicine

Chapitres

  • 00:05Titre
  • 02:05Dissection
  • 04:34Dissociation of Subdissected Tissues
  • 05:59Filtering Cell Suspension
  • 07:04Preparing Samples for FACS
  • 08:00Flow Cytometry
  • 08:47Results: Purification of Neural Crest-derived Neuronal Progenitors from Fetal Mouse Tissues
  • 11:32Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Une procédure optimisée pour purifier la crête neurale-dérivés progéniteurs neuronaux à partir de tissus fœtaux de souris est décrite. Cette méthode tire parti d'expression parmi les allèles rapporteurs fluorescents d'isoler des populations distinctes par tri cellulaire activé par fluorescence (FACS). La technique peut être appliquée pour isoler les sous-populations neuronales au cours du développement ou de tissus adultes.

Tags

Fluorescence-activated Cell SortingFACSAutonomic Neural ProgenitorsVisceral OrgansFetal MiceNeural CrestAutonomic GangliaLaser Capture Micro-dissectionFluorescent ReportersTyrosine HydroxylaseTH GeneCatecholaminesEnteric Neuronal ProgenitorsMigrationFetal IntestinePelvic Ganglia NeuronsEGFPTransgene Construct

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

check_url/fr/4188?article_type=v

Neural-Formant Colonie dosage cellulaire: Un test pour distinguer Bona Fide Cellules souches neuronales à partir de cellules progénitrices neurales
check_url/fr/4188?article_type=v

Génération de cellules souches neurales à partir de tissus humains mis au rebut corticale fœtale
check_url/fr/4188?article_type=v

Isolement et culture de cellules de crêtes neurales de tube neural embryonnaire murin
check_url/fr/4188?article_type=v

Un test migration cellulaire quantitative pour murins de neurones entériques progéniteurs
check_url/fr/4188?article_type=v

Une souris, deux cultures: Isolement et culture des cellules souches adultes de neurones à partir des deux Neurogenic Zones de souris individuelle
check_url/fr/4188?article_type=v

Using Fluorescence Activated Cell Sorting to Examine Cell-Type-Specific Gene Expression in Rat Brain Tissue
check_url/fr/4188?article_type=v

Tri cellulaire des neurones cellules souches et progénitrices de la souris adulte-ventriculaire Zone et Live-imagerie de la dynamique de leur cycle cellulaire
check_url/fr/4188?article_type=v

Fluorescence tri cellulaire activé (FACS) et Gene Expression Analyse de Fos exprimant Neurones de frais et de tissus congelés cerveau de rat
check_url/fr/4188?article_type=v

Isolement et culture des progéniteurs neurones suivie par immunoprécipitation de la chromatine de marque d’Histone 3 Lysine 79 MBD
check_url/fr/4188?article_type=v

Culture de cellules primaires de neurones GABAergiques ou glutamatergiques purifiés établis par tri cellulaire activé par fluorescence

Read Article