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Chapitres
- 00:05Titre
- 02:02GBT-T1 Gene Trap Vector Design
- 03:15Production of the F0 Generation by Microinjection of the Gene Trap
- 06:37Screening of the F0 Fish
- 10:00Screening of the F1 Fish
- 11:28Results: Gene Trapping with Gal4-VP16
- 13:02Conclusion
Questo protocollo descrive il metodo di trappola gene inserzionale mutagenesi utilizzando Gal4-VP16 come giornalista primario e GFP / RFP come reporter secondarie in zebrafish. Circa uno su dieci-alta esprimendo F0 gene rendimento pesce trappola progenie co-esprimono GFP e RFP. La procedura di screening può essere facilmente scalata per adattarsi alle dimensioni del laboratorio che esegue lo schermo mutagenesi inserzionale.
