Journal
/
Biologie
/
Langdurige zwijgen van Intersectin-1s in Muis Longen door Herhaalde levering van een specifiek siRNA via kationische liposomen. Evaluatie van Knockdown Effects van Electron Microscopy
Journal JoVE
Biologie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biologie
Long-term Silencing of Intersectin-1s in Mouse Lungs by Repeated Delivery of a Specific siRNA via Cationic Liposomes. Evaluation of Knockdown Effects by Electron Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Langdurige zwijgen van Intersectin-1s in Muis Longen door Herhaalde levering van een specifiek siRNA via kationische liposomen. Evaluatie van Knockdown Effects van Electron Microscopy

DOI:
10.3791/50316-v

•

15:55 min

•

June 21, 2013

•

, ,
1Department of Pharmacology,Rush University, 2Pulmonary and Critical Care Department,Rush University

Chapitres

  • 00:05Titre
  • 02:06Prepare Cationic Liposomes and Liposomes:siRNA-ITSN-1 Complexes
  • 05:30Mouse Retro-orbital Vein Injection (Internal Angle of the Eye Socket)
  • 06:39Mouse Lung Perfusion and Tissue Collection for Biochemical Studies
  • 08:23Mouse Lung Tissue Processing for EM
  • 10:21Results: Down-regulation of Intersectin-1 Expression Affects Morphology of Lung Tissue
  • 15:14Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Herhaalde retro-orbitale injectie van kationische complexen liposomes/siRNA/ITSN-1s in muizen, elke 72 uur gedurende 24 dagen, efficiënt siRNA duplex leveren aan de muizenlong microvasculatuur verminderen ITSN 1s-mRNA en eiwitexpressie met 75%. Deze techniek is zeer reproduceerbaar in een dierlijk model, heeft geen bijwerkingen en sterfgevallen voorkomt.

Tags

SiRNAITSN-1sCationic LiposomesLung EndotheliumElectron MicroscopyGene SilencingMouse ModelVascular PermeabilityEndothelial Cell Survival

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Op lange termijn Imaging zoogdiercellen met behulp van Wide-Field Microscopie

Time-lapse Imaging van mitose Na siRNA transfectie

Multilayer Montage voor langdurig licht Sheet Microscopie van zebravis

Visualisatie van ATP synthase Dimeren in Mitochondriën door Electron Cryo-tomografie

In Vivo SiRNA Transfection en Gene Neerhalen in Spinal Cord via Rapid invasieve lumbale Intrathecale injecties in Muizen

Cryo-elektron microscopie Specimen Voorbereiding door middel van een Focused Ion Beam

In Vivo 4-dimensionale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen in volwassen muis calvarial Bone Marrow

Correlatieve Confocal en 3D Electron Microscopy van een specifiek Sensory Cell

Fecale Glucocorticoïd Analyse: Niet-invasieve bijnier Toezicht op Equids

Meiotische Spil Assessment in Muis Eicellen door siRNA-gemedieerde silencing

Read Article