Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
1Department of Surgery, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center, 2Department of Physiology and Cell Biology, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center, 3Department of Molecular Biophysics and Physiology,Rush University Medical Center, 4Department of Internal Medicine, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center
Chapitres
- 00:05Titre
- 01:29Setting Up Osmotic-stress Perfusion System and Solution Preparation
- 02:00Preparing Intact Single Flexor Digitorum Brevis (FDB) Muscle Fibers from Mouse
- 05:12Fluo-4 AM Dye Loading and Ca2+ Imaging (Sparks Measurement)
- 07:39Data Analysis
- 08:14Results: Ca2+ Sparks in Young, Aged, and Diseased Mice
- 10:28Conclusion
Beskrevet her er en metode for å direkte måle kalsium gnister, de elementære enheter av Ca 2 + slipp fra sarkoplasmatisk retikulum i intakte skjelettmuskelfibre. Denne metoden benytter osmotisk stresse-mediert utløser av Ca 2 + utgivelsen fra ryanodine reseptor i isolerte muskelfibre. Dynamikken og homeostatic kapasitet på intracellulær Ca 2 + signalering kan brukes til å vurdere muskelfunksjon i helse og sykdom.
