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1Department of Surgery, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center, 2Department of Physiology and Cell Biology, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center, 3Department of Molecular Biophysics and Physiology,Rush University Medical Center, 4Department of Internal Medicine, Davis Heart and Lung Research Institute,The Ohio State University Wexner Medical Center
Chapitres
- 00:05Titre
- 01:29Setting Up Osmotic-stress Perfusion System and Solution Preparation
- 02:00Preparing Intact Single Flexor Digitorum Brevis (FDB) Muscle Fibers from Mouse
- 05:12Fluo-4 AM Dye Loading and Ca2+ Imaging (Sparks Measurement)
- 07:39Data Analysis
- 08:14Results: Ca2+ Sparks in Young, Aged, and Diseased Mice
- 10:28Conclusion
Se describe aquí un método para medir directamente las chispas de calcio, las unidades elementales de la liberación de Ca2 + desde el retículo sarcoplásmico en las fibras musculares esqueléticas intactas. Este método utiliza osmótica estrés mediada por activación de Ca 2 + liberación del receptor de rianodina en fibras musculares aisladas. La dinámica y la capacidad homeostática del Ca2 + intracelular de señalización pueden emplearse para evaluar la función muscular en la salud y la enfermedad.
