/

/

前体mRNA底物的3'末端切割：用无细胞体系中的RNA加工反应分析<em>在体外</em

Journal JoVE
Biologie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Biologie

Analysis of RNA Processing Reactions Using Cell Free Systems: 3′ End Cleavage of Pre-mRNA Substrates in vitro

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

前体mRNA底物的3'末端切割：用无细胞体系中的RNA加工反应分析<em>在体外</em

DOI:

10.3791/51309-v

•

09:16 min

•

May 03, 2014

•

Joseph Jablonski, Mark Clementz, Kevin Ryan, Susana T. Valente

¹Department of Infectious Diseases,The Scripps Research Institute, ²Department of Chemistry,City College of New York

Chapitres

00:05Titre
01:11Collecting Nuclear Extract
04:09Probe Preparation and PAGE Extraction
05:293′ mRNA Cleavage Reaction and PAGE Analysis
08:04Cleavage Assay of RNA poly(A) for HIV-1
08:44Conclusion

Summary

Traduction automatique

RNA聚合酶II合成延伸超过所述成熟mRNA的3'末端的前体RNA。的成熟RNA的末端cotranscriptionally生成的，在由RNA序列决定的一个部位，通过裂解复合物的内切核酸酶的活性。在这里，我们详细研究裂解反应在体外的方法。

Tags

Keywords: RNA Processing 3′ End Cleavage Pre-mRNA Cell-free Systems In Vitro RNA Polymerase II Endonuclease Activity Cleavage Complex Polyadenylation Nuclear Extracts Radiolabeled RNA Substrates HIV-1 MRNAs

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

视频人类胚胎干细胞克隆生长的生物信息学分析

MG53介导的细胞膜使用维修的可视化在体内在体外系统

单次读取和配对的最终从10微克总RNA的mRNA - Seq的Illumina的图书馆

在体外转录和Gaussia荧光素酶基因的上限由HeLa细胞转染

细胞特异性分析<em>拟南芥</em>叶用荧光激活细胞分选

CRISPR / CAS系统内切酶的底物生成

高分辨率基因表达谱RNA的合成，加工和衰变的新转录RNA在细胞培养的代谢标记

基于海拉细胞自由表达系统中的表达<em>疟原虫</em>棒状体蛋白

无细胞化验，研究染色质解聚在有丝分裂的结束

RNA结合蛋白的检测通过<em>体外</em在脂肪细胞培养> RNA下拉

Read Article