중간 과산화물을 통해 광화학 및 산 - 촉매 CH 기능화에 의한 항 바이러스 Tetrahydrocarbazole 유도체의 합성 (CHIPS)

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Synthesis of Antiviral Tetrahydrocarbazole Derivatives by Photochemical and Acid-catalyzed C-H Functionalization via Intermediate Peroxides (CHIPS)

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중간 과산화물을 통해 광화학 및 산 - 촉매 CH 기능화에 의한 항 바이러스 Tetrahydrocarbazole 유도체의 합성 (CHIPS)

DOI:

10.3791/51504-v

•

06:34 min

•

June 20, 2014

•

Naeem Gulzar, Martin Klussmann

¹Max-Planck-Institut fuer Kohlenforschung

Chapitres

00:05Titre
01:34Synthesis of Tetrahydrocarbazole Hydroperoxides
02:45Coupling Reaction – Method A Using 10 mol% Trifluoroacetic Acid in Methanol
04:03Coupling Reaction – Method B Using Acetic Acid
04:52Results: Synthesis of Pharmaceutically Active Tetrahydrocarbazoles
06:06Conclusion

Summary

Traduction automatique

A two-step procedure for the synthesis of pharmaceutically active indole-derivatives by C-H functionalization with anilines is described, using photo- and Brønsted acid catalysis.

중간 과산화물을 통해 광화학 및 산 - 촉매 CH 기능화에 의한 항 바이러스 Tetrahydrocarbazole 유도체의 합성 (CHIPS)

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