/

/

Mutlak Protein Niceleme Kütle Spektrometresi İzleme Seçilen Tepki

Journal JoVE
Biologie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Biologie

Selected Reaction Monitoring Mass Spectrometry for Absolute Protein Quantification

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Mutlak Protein Niceleme Kütle Spektrometresi İzleme Seçilen Tepki

DOI:

10.3791/52959-v

•

09:04 min

•

August 17, 2015

•

Nathan P. Manes, Jessica M. Mann, Aleksandra Nita-Lazar

¹Cellular Networks Proteomics Unit, Laboratory of Systems Biology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases,National Institutes of Health

Chapitres

00:05Titre
01:32Preparation of Peptide Standards
02:36LC-SRM Assay Development
04:02LC-SRM Assay of Biological Samples
07:39Results: LC-SRM Analysis
08:37Conclusion

Summary

Traduction automatique

This protocol describes how to perform absolute quantification assays of target proteins within complex biological samples using selected reaction monitoring. It was used to accurately quantify proteins of the mouse macrophage chemotaxis signaling pathway. Target peptide selection, assay development, and qualitative and quantitative assays are described in detail.

Tags

Keywords: Absolute Protein Quantification Selected Reaction Monitoring Mass Spectrometry Quantotypic Peptides Proteotypic Peptides Post-translational Modification Isotope Dilution Chemotaxis Signaling RAW 264.7 Cells

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

MALDI Numune Hazırlama: Ultra İnce Tabaka Yöntemi

Yapısal Kütle Spektrometresi büyük protein kompleksleri Analiz

T-dalgası İyon Hareketlilik-Kütle Spektrometresi: Protein Karmaşık Analiz Temel Deneysel Prosedürler

Proteinler Peptid immunoaffiniti Zenginleştirme kullanarak Niceleme Kütle Spektrometresi ile birleştiğinde

İzotop Etiketleme kütle spektrometresi kullanarak Tiyol Redoks Proteom profil

Protein Kompleksi belirlenmesi<em> Escherichia coli</em> Tandem Kütle Spektrometresi ile Kombine Sıralı Peptid Affinity Arıtma kullanarak

Dayanarak protein-protein etkileşimleri ve kimliği için bir protokol<sup> 15</sup> K Metabolik Etiketleme, immünopresipitasyon, Kantitatif Kütle Spektrometrisi ve Affinity Modülasyon

İzlenmesi protein refolding için birleştiğinde Tahliller<em> Saccharomyces cerevisiae</em

Kütle Spektrometresi Analizi için Peptitler içine Dokular ve Sindirim gelen Ekstrasellüler Matriks Proteinleri zenginleştirilmesi

Kimyasal Cross-linking ve çoklu alt birim Protein derlemeler mimarlık okumak için olduğu gibi Protein kompleksleri kütle spektrometresi birleştirme

Read Article