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Concepção, embalagem, entrega e de alto título CRISPR retro e lentivírus via estereotáxica Injection
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Chapitres
- 00:05Titre
- 00:45Prepare 293FT/293GP Cells for Transfection
- 03:02Calcium Phosphate Transfection and Viral Particle Collection
- 05:24Concentration and Purification of the Virus
- 06:42Stereotaxic Injection
- 09:40Résultats
- 10:59Conclusion
O sistema / Cas9 CRISPR oferece o potencial para fazer genoma segmentado edição acessível e disponível para a comunidade científica. Este protocolo destina-se a demonstrar como criar vírus que vai nocaute um gene de interesse utilizando o sistema / Cas9 CRISPR, e depois injetá-las estereotáxicamente no cérebro do rato adulto.
