Wild-type Blocking PCR Combined with Direct Sequencing as a Highly Sensitive Method for Detection of Low-Frequency Somatic Mutations

Adam Z. Albitar; Wanlong Ma; Maher Albitar

doi:10.3791/55130

/

Vild type Blokering af PCR Kombineret med direkte sekventering som en yderst følsom metode til påvisning af lavfrekvent somatiske mutationer

Journal JoVE
Génétique

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Génétique

Wild-type Blocking PCR Combined with Direct Sequencing as a Highly Sensitive Method for Detection of Low-Frequency Somatic Mutations

Vild type Blokering af PCR Kombineret med direkte sekventering som en yderst følsom metode til påvisning af lavfrekvent somatiske mutationer

DOI:

10.3791/55130-v

•

10:41 min

•

March 29, 2017

•

Adam Z. Albitar, Wanlong Ma, Maher Albitar

¹NeoGenomics Laboratories

Chapitres

00:05Titre
00:43Wild-Type Blocking PCR: Oligonucleotide Design
03:54Purification of PCR Product by Magnetic Beads
05:53Purification of the Sequencing Products
08:17Identification of MYD88 Mutations in Human Samples
10:03Conclusion

Summary

Traduction automatique

Wild-type blocking PCR followed by direct sequencing offers a highly sensitive method of detection for low frequency somatic mutations in a variety of sample types.

Vild type Blokering af PCR Kombineret med direkte sekventering som en yderst følsom metode til påvisning af lavfrekvent somatiske mutationer

•

•

•

Chapitres

Summary

Traduction automatique

Tags

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Påvisning af Copy Number Ændringer Brug Single Cell Sequencing

Påvisning af mikroRNA ekspression i peritoneal membran af rotter ved hjælp af kvantitativ real-time PCR

Robust DNA isoleret og høj overførselshastighed sekventering bibliotek konstruktion til Herbarium prøver

Højeffektive gen afbrydelse af Murine og menneskelige hæmatopoietisk stamceller ved CRISPR/Cas9

Sjælden begivenhed registrering ved hjælp af fejl-korrigeret DNA og RNA sekventering

Lentiviral medieret produktion af Transgene mus: en enkel og meget effektiv metode til direkte undersøgelse af grundlæggerne

Forstærkning af nær fuld længde HIV-1 provirus for næste Generation Sequencing

Enkelt dråbe Digital Polymerase Chain Reaction for omfattende og samtidige påvisning af mutationer i Hotspot regioner

Digitalt PCR-baseret konkurrencemæssigt indeks til analyse af egnethed til salmonella med høj gennemløb

Validering af hele genom nanopore sekventering, ved hjælp af Usutu Virus som et eksempel

Read Article