게놈에서 특정 서열을 수정하기위한 잘 확립 된 기술은 동종 재조합에 의해 유전자 표적화이지만,이 방법은 힘들 수 있으며 특정 유기체에서만 작동합니다. 최근의 어드밴스는 특정 서열을 인식하는 단백질 또는 RNA에 의해 게놈 부위를 표적으로 유도하는 엔지니어링 된 뉴클레아제 효소를 사용하여 DNA에서 이중 가닥 휴식을 유도하여 작동하는 “게놈 편집”의 개발로 이어졌습니다. 세포가 이 손상을 복구하려고 할 때, 돌연변이는 표적으로 한 DNA 지역으로 소개될 수 있습니다.
이 비디오에서 JoVE는 게놈 편집의 원리를 설명하며 이 기술이 DNA 수리 메커니즘과 어떻게 관련이 있는지 강조합니다. 그런 다음 아연 손가락 뉴클레아제, TALENs 및 CRISPR-Cas9 시스템과 같은 세 가지 주요 게놈 편집 방법을 검토하고 CRISPR을 사용하여 포유류 세포에서 표적 유전 적 변화를 만드는 프로토콜을 검토합니다. 마지막으로, 우리는 모형 유기체 또는 배양된 세포에 있는 유전 물질을 바꾸기 위하여 게놈 편집을 적용하는 몇몇 현재 연구를 토론합니다.
Procédure
게놈 편집은 연구원이 특정 DNA 서열을 “편집”하거나 변경할 수 있는 기술을 포함합니다. 이 방법은 세포가 수시로 불완전하게 복구하는 것을 시도하는 DNA에 있는 작은 “상처”의 창조에 의지합니다. 이러한 방식으로 과학자들은 고전적인 유전자 타겟팅에 비해 더 큰 효율을 가진 표적 서열에서 돌연변이를 유도할 수 있습니다. 이 비디오에서는 세 가지 게놈 편집 기술의 원리를 검토하고 그 ?…