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CRISPR/Cas9-medieret målrettede Integration In Vivo ved hjælp af en homologi-medieret End at deltage-baseret strategi
Journal JoVE
Génétique
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Journal JoVE Génétique
CRISPR/Cas9-mediated Targeted Integration In Vivo Using a Homology-mediated End Joining-based Strategy
DOI:

08:22 min

March 12, 2018

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Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:54sgRNA Surveyor Nuclease Assay
  • 02:50Cas9 mRNA Production
  • 04:11sgRNA Production
  • 05:30Embryo Collection, Microinjection, and In Vitro Culture
  • 06:43Results: Superior Integration with Cas9
  • 07:46Conclusion

Summary

Traduction automatique

De grupperede regelmæssigt interspaced korte palindromiske gentager/CRISPR forbundet protein 9 (CRISPR/Cas9) system giver et lovende redskab for genteknologi, og åbner op for muligheden for målrettede integration af transgener. Vi beskriver en homologi-medieret ende sammenføjning (HMEJ)-baseret strategi for effektiv DNA målrettet integration i vivo og målrettet genterapier bruger CRISPR/Cas9.

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