Journal
/
/
Подготовка стабильной бициклических Aziridinium ионов и их кольцо открытие для синтеза Azaheterocycles
Journal JoVE
Chimie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Chimie
Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles
DOI:

11:45 min

August 22, 2018

,

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:35Synthesis of (6R)-1-[(R)-1-Phenylethyl)-1-Azoniabicyclo[4.1.0]Heptane Tosylate
  • 02:49General Procedure for the Expansion of 1-Azoniabicyclo[4.1.0]Heptane Tosylate
  • 03:53Synthesis of (S)-1-[(R)-1-Phenylethyl]azepan-3-ol
  • 05:14Synthesis of [(2R,3R,4R)-3,4-Bis(Benzyloxy)-1-(S)-1-Phenylethyl)Piperidin-2-Yl]Methyl Acetate
  • 08:03Results: Synthesis and Characterization of Bicyclic Aziridinium Ions and its Ring Expansion to Azaheterocycles
  • 09:53Conclusion

Summary

Traduction automatique

Бициклических aziridinium ионов, например 1-azoniabicyclo [4.1.0] Гептан tosylate были получены от 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] азиридин, который был использован для подготовки замещенных пиперидинов и azepanes через регио - и stereospecific кольцо расширение с различными нуклеофилами. Это весьма эффективный протокол позволили нам подготовить различные azaheterocycles, включая натуральные продукты, такие как fagomine, аналог febrifugine и balanol.

Vidéos Connexes

Read Article