00:46Production of Retrovirus and Transduction of MEFs
05:01Immunostaining of Reprogrammed MEFs
06:44Results: Over-expression of GHMT2m and Inhibition of TGF-β Signaling Increases the Reprogramming Efficiency of MEFs into Functional Cardiomyocytes
Her presenterer vi en robust metode for å omprogrammere primære embryonale fibroblaster i funksjonelle cardiomyocytes gjennom overuttrykte GATA4, Hand2, Mef2c, Tbx5, miR-1 og miR-133 (GHMT2m) sammen med hemming av TGF-β signalering. Våre protokollen genererer slo cardiomyocytes så tidlig som i 7 dager etter signaltransduksjon med opptil 60% effektivitet.