Nous présentons ici un protocole pour l’étude des interactions ADN-protéines par microscopie de fluorescence de la réflexion totale interne (TIRFM) en utilisant un substrat d’ADN modifié relativement λ et un point quantique-protéines marquées.

Visualisation de l’Interaction entre les protéines marquées Qdot et ADN λ modifiée relativement à l’échelle de la molécule unique

•

•

•

Chapitres

Summary

Traduction automatique

Tags

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Méthode pour la mesure de la cinétique de fusion virale au niveau particule unique

Visualisation de la réplication d'ADN molécule unique par microscopie à fluorescence

L'étude de la protéolyse de la cycline B au niveau de la cellule unique dans les populations de cellules entières

La protéine plate-forme de production complexe MultiBac à l'EMBL

Analyse de Global ARN de synthèse à la Cellule Plain suivante hypoxie

La combinaison unique molécule manipulation et d'imagerie pour l'étude des interactions protéine-ADN

Identifier les sites d'interaction protéine-protéine à l'aide de peptides tableaux

Analyse de LINE-1 Rétrotransposition au Nucleus Simple Level

Protocole CUBIC Visualise Protein Expression à cellule unique Résolution dans les préparations entières de la peau de montage

Avancée des Techniques de microscopie confocale afin d’étudier les interactions entre protéines et cinétique aux lésions de l’ADN

Read Article