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비 방사성 L-azidohomoalanine 라벨 방법에 의해 초기 단백질 합성 분석에 대 한 기본 마우스 Hepatocytes의 절연

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Isolation of Primary Mouse Hepatocytes for Nascent Protein Synthesis Analysis by Non-radioactive L-azidohomoalanine Labeling Method

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비 방사성 L-azidohomoalanine 라벨 방법에 의해 초기 단백질 합성 분석에 대 한 기본 마우스 Hepatocytes의 절연

DOI:

10.3791/58323-v

•

08:04 min

•

October 23, 2018

•

Esam S.B. Salem*^1,2, Kazutoshi Murakami*², Toshimasa Takahashi, Elise Bernhard, Vishnupriya Borra, Mridula Bethi, Takahisa Nakamura^3,4

¹Department of Pharmacology and Systems Physiology, College of Medicine,University of Cincinnati, ²Division of Endocrinology,Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, ³Division of Developmental Biology,Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, ⁴Department of Pediatrics, College of Medicine,University of Cincinnati

Chapitres

00:04Titre
00:47Liver Perfusion and Extraction
02:45Primary Mouse Hepatocyte Isolation
04:07Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE) Analysis
06:06Results: Representative Nascent Protein Expression Analyses
07:31Conclusion

Summary

Traduction automatique

여기, 우리는 건강 하 고 기능적인 기본 마우스 hepatocytes의 격리에 대 한 프로토콜을 제시. 비 방사성 라벨 기판 간 초기 단백질 합성을 탐지 하기 위한 지침에에서 에너지 대사 항상성의 맥락에서 단백질 합성을 기본 메커니즘을 이해할 수 있도록 제공 되었다.

Tags

Primary Mouse Hepatocytes Nascent Protein Synthesis L-azidohomoalanine Labeling Non-radioactive Liver Perfusion Collagenase Density Gradient Separation Metabolic Disease Research Obesity Non-alcoholic Fatty Liver Type Two Diabetes

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