Journal
/
Biochimie
/
Ekstracellulære Protein Microarray teknologi for høy gjennomstrømning påvisning av lav affinitet reseptor-Ligand interaksjoner
Journal JoVE
Biochimie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biochimie
Extracellular Protein Microarray Technology for High Throughput Detection of Low Affinity Receptor-Ligand Interactions

Ekstracellulære Protein Microarray teknologi for høy gjennomstrømning påvisning av lav affinitet reseptor-Ligand interaksjoner

DOI:
10.3791/58451-v

•

06:01 min

•

January 07, 2019

•

, , ,
1Receptor Discovery group, Microchemistry, Proteomics and Lipidomics Department,Genentech, 2Portfolio Management and Operations,Genentech

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:28Extracellular Protein Microarray Printing
  • 01:55Preparation of Multivalent Bait Complexes
  • 03:09Extracellular Protein Microarray Screening
  • 04:36Results: Evaluation of Extracellular Protein Microarray Slide Printing and Screen of an Orphan Query Protein
  • 05:11Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Her presenterer vi en protokoll til skjermen ekstracellulære protein microarrays for identifikasjon av romanen reseptor-ligand interaksjoner i høy gjennomstrømning. Vi har også beskriver en metode for å forbedre gjenkjenning av forbigående protein-protein interaksjoner ved hjelp av protein-microbead komplekser.

Tags

Keywords: Extracellular Protein MicroarrayHigh Throughput DetectionLow Affinity Receptor-ligand InteractionsProtein-protein InteractionsMicro ArrayerEpoxy Silane SlidesCy3 Labeled BSABlocking SolutionMultivalent ApproachFc-tagged Extracellular DomainsProtein A Coated MicrobeadsCy5 IgG Labeling

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

check_url/fr/58451?article_type=v

Protein Complex Affinity Capture fra Cryomilled pattedyrceller
check_url/fr/58451?article_type=v

Metode for å identifisere lavmolekylære inhibitorer av protein-protein samhandling mellom HCN1 og TRIP8b
check_url/fr/58451?article_type=v

Bruke Stillas liposomer for å rekonstituere Lipid-proksimale Protein-protein interaksjoner<em> In Vitro</em
check_url/fr/58451?article_type=v

Høy følsomhet måling av transkripsjon faktor-DNA Binding slektskap av konkurransedyktige titrering bruker fluorescens mikroskopi
check_url/fr/58451?article_type=v

Bruk av mikroskala termoforese for å måle protein-lipid interaksjoner
check_url/fr/58451?article_type=v

Høytrykks NMR-eksperimenter for å oppdage protein lavtliggende konformasjonstilstander
check_url/fr/58451?article_type=v

Optimalisering av flowcytometriske sorteringsparametere for høykapasitetsisolering og rensing av små ekstracellulære vesikler
check_url/fr/58451?article_type=v

En "dual-addisjon" kalsiumfluorescensanalyse for høy gjennomstrømningsscreening av rekombinante G-proteinkoblede reseptorer
check_url/fr/58451?article_type=v

Proteinkrystallisering med høy gjennomstrømning via mikrodialyse
check_url/fr/58451?article_type=v

Høy gjennomstrømningsscreening for å oppnå krystalltreff for proteinkrystallografi

Read Article