/

Chimie

/

アセトニトリル中で環境に優しい転移エステルを介してエステルの合成

Journal JoVE
Chimie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Chimie

Synthesis of Esters Via a Greener Steglich Esterification in Acetonitrile

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

アセトニトリル中で環境に優しい転移エステルを介してエステルの合成

DOI:

10.3791/58803-v

•

06:52 min

•

October 30, 2018

•

Andrew B. Lutjen, Mackenzie A. Quirk, Erin M. Kolonko

¹Department of Chemistry and Biochemistry,Siena College

Chapitres

00:04Titre
00:51Carbodiimide Coupling Reaction for Primary Alcohols and Extraction Workup
02:17Washing Procedure
03:28Carbodiimide Coupling Reaction for Secondary and Electron-deficient Alcohols
04:12Carbodiimide Coupling Reaction for Long-Chain or Hydrophobic Carboxylic Acids
04:54Results: Characterization of Esters Formed from the Greener Steglich Esterification
06:32Conclusion

Summary

Traduction automatique

変更された転移のエステル化反応は、プライマリとセカンダリのアルコールとのエステル誘導体の小さなライブラリを総合に使用されました。方法論非ハロゲン化と環境に優しい溶剤、アセトニを使用し、製品分離クロマトグラフィーによる精製を必要とせず高収率でを有効にします。

Tags

Esterification Steglich Esterification Green Chemistry Acetonitrile Carboxylic Acid Alcohol Ester Synthesis Purification Extraction Workup

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

二ヨウ化サマリウム（SMIの調製および使用<sub> 2</sub>）有機合成における：サマリウムバルビエ反応におけるHMPAとNi（II）塩の力学的役割

コロイド液の結晶を得ることが合成とディスコティックリン酸ジルコニウムの剥離

タンパク質のバイオコンジュゲートの合成<em>経由で</em>システイン - マレイミドケミストリー

[Snとの合成<sub> 10</sub>シリコン（Si（サイム<sub> 3</sub>）<sub> 3</sub>）<sub> 4</sub>]<sup> 2</sup<sup> -</sup>準安定のSn（I）の共縮技術を介して合成ハロゲン化物溶液を使用しました

2 '末端を含むRNAのオリゴマーの固相合成のためのプロトコール<em> O</em>チオフェンメチル修飾と環状二色性によるキャラクタリゼーション

1 つの鍋マイクロ波への変換アノマー硝酸エステルの Trichloroacetimidates

アクティブな表面の成長メカニズムを介して基質結合 Au ナノワイヤの作製

Au、Pd、およびソリューションに基づく還元を介して Pt エアロゲルの迅速合成法

[4.4] スピロエナンチオマーの固相合成

生分解性ブロック共重合体の結晶化駆動自己組織化による単分散円筒ナノ粒子の合成

Read Article