Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
1Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Department of Medicine,University of California, Los Angeles, 2Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Integrated Molecular Technologies (IMT) Core, Department of Medicine,University of California, Los Angeles, 3Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine,University of California, Los Angeles
Chapitres
- 00:04Titre
- 00:40Vector Design and Generation
- 01:52Virus Generation
- 04:24Particle Count using p24 Enzyme-linked Immunosorbent Assay Kit
- 07:07dCas9 and gRNA Transduction, Selection, and Clone Creation
- 10:18Results: Using CRISPR Technology to Overexpress Multiple Splice Variants of a lncRNA
- 12:08Conclusion
Traditionelle cDNA-basierte Überexpression Techniken haben eine begrenzte Anwendbarkeit für die Überexpression von lange forensisches RNAs aufgrund ihrer mehrere Spleiß-Formulare mit potenziellen Funktionalität. Dieser Beitrag berichtet ein Protokoll mit CRISPR-Technologie mehrere Splice-Varianten eine lange nichtcodierender RNA overexpress.
