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Cytométrie en cellules vivantes en temps réel d’enquêter sur l’Influx calcique, la Formation de pores et phagocytose par les récepteurs P2X7 dans des cellules progénitrices neurales adultes
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1Griffith Institute for Drug Discovery,Griffith University, 2Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology,University of Queensland, 3Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science,University of Sydney, 4Bosch Institute,University of Sydney, 5Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit,St. Vincent’s Centre for Applied Medical Research, 6School of Medical Sciences,The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, 7School of Environment and Science,Griffith University, Brisbane, Queensland, 8Florey Institute of Neuroscience and Mental Health,University of Melbourne
Chapitres
- 00:04Titre
- 00:58Preparation of a Single-cell Suspension of Neural Progenitor Cells for Analysis by Flow Cytometry
- 02:11Measuring Calcium Influx by Live-cell Flow Cytometry
- 05:21Measuring Pore Formation by Live-cell Flow Cytometry
- 07:02Measuring Phagocytosis by Live-cell Flow Cytometry
- 09:02Results: Analyses of Calcium Influx, Pore Formation, and Phagocytosis by Live-cell Flow Cytometry
- 10:46Conclusion
Sensibilité de la cellule unique, cytométrie de flux en temps réel est particulièrement adapté pour quantifier les fonctions du récepteur multimodal de cultures vivantes. À l’aide de cellules progénitrices neurales adultes, la fonction des récepteurs P2X7 a été évaluée par l’influx de calcium détectée par colorant indicateur de calcium, formation des pores transmembranaires par absorption de bromure d’éthidium et de la phagocytose en utilisant des billes de latex fluorescentes.
