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Echtzeit Live-Zelle Durchflusszytometrie, Calcium Zustrom, Porenbildung und Phagozytose durch P2X7-Rezeptoren im Erwachsenen neurale Vorläuferzellen zu untersuchen
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1Griffith Institute for Drug Discovery,Griffith University, 2Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology,University of Queensland, 3Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science,University of Sydney, 4Bosch Institute,University of Sydney, 5Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit,St. Vincent’s Centre for Applied Medical Research, 6School of Medical Sciences,The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, 7School of Environment and Science,Griffith University, Brisbane, Queensland, 8Florey Institute of Neuroscience and Mental Health,University of Melbourne
Chapitres
- 00:04Titre
- 00:58Preparation of a Single-cell Suspension of Neural Progenitor Cells for Analysis by Flow Cytometry
- 02:11Measuring Calcium Influx by Live-cell Flow Cytometry
- 05:21Measuring Pore Formation by Live-cell Flow Cytometry
- 07:02Measuring Phagocytosis by Live-cell Flow Cytometry
- 09:02Results: Analyses of Calcium Influx, Pore Formation, and Phagocytosis by Live-cell Flow Cytometry
- 10:46Conclusion
Bereitstellung von einzelligen Empfindlichkeit, eignet sich in Echtzeit Durchflusszytometrie einzigartig, multimodale Rezeptor Funktionen von lebenden Kulturen zu quantifizieren. Mit Erwachsenen neurale Vorläuferzellen, wurde die P2X7-Rezeptor-Funktion über Kalzium Zustrom von Kalzium Indikatorfarbstoff transmembranen Porenbildung durch Interkalation Bromid Aufnahme und Verwendung von fluoreszierenden Latex-Kügelchen Phagozytose erkannt bewertet.
