Journal
/
Génétique
/
Sequenzierung von mRNA aus Vollblut mit Nanopore-Sequenzierung
Journal JoVE
Génétique
This content is Free Access.
Journal JoVE Génétique
Sequencing of mRNA from Whole Blood using Nanopore Sequencing
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Sequenzierung von mRNA aus Vollblut mit Nanopore-Sequenzierung

DOI:
10.3791/59377-v

•

11:26 min

•

June 03, 2019

•

, , ,
1Institute of Molecular Virology and Cell Biology,Friedrich-Loeffler-Institut, 2Institute of Novel and Emerging Infectious Diseases,Friedrich-Loeffler-Institut, 3Department of Animal Science,Njala University

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:54Amplification of the NPC1 Open Reading Frame
  • 03:36Library Preparation
  • 05:48Quality Check of Flow Cell
  • 06:31Loading the Flow Cell and Starting the Sequencing Run
  • 08:59Results: Analysis of Sequenced mRNA
  • 10:30Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Die Nanopore-Sequenzierung ist eine neuartige Technologie, die eine kostengünstige Sequenzierung an entfernten Orten und ressourcenarmen Umgebungen ermöglicht. Hier stellen wir ein Protokoll zur Sequenzierung von mRNAs aus Vollblut vor, das mit solchen Bedingungen kompatibel ist.

Tags

MRNA SequencingNanopore SequencingThird-generation SequencingField LaboratoriesEbola VirusTouchdown PCRCDNA AmplificationMagnetic Bead PurificationEthanol WashLibrary Preparation

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Methyl-bindende DNA-Capture-Sequenzierung für Patientengewebe

Der Nachweis von Copy Number Änderungen Single Cell-Sequenzierung

Reinigung von High Molecular Weight genomischer DNA aus Echten Mehltaus für Long-Read-Sequenzierung

Retrospektive RNA Sequenzierung: Komplementäre DNA Bibliothek Vorbereitung Protokoll mit Formalin fixierten Paraffin-eingebetteten RNA-Proben

Seltenes Ereigniserkennung mit Fehler korrigiert DNA und RNA Sequenzierung

Frequenzverschiebungen Eingabe Genom Sequenzierung Bibliothek Vorbereitung von einem einzigen Tardigrade Exemplar

Isolieren, Sequenzierung und Analyse von extrazellulären MicroRNAs aus humanen mesenchymalen Stammzellen

Halbleitersequenzierung für Präimplantationsgenetische Tests für Aneuploidie

Einzellige RNA-Sequenzierung und Analyse menschlicher Pankreas-Inseln

Eine vollständige Pipeline zum Isolieren und Sequenzieren von MicroRNAs und deren Analyse mithilfe von Open Source Tools

Read Article