Journal
/
Biologie
/
Роман Никотинамид Аденин Динуклеотид Метод коррекции для внутриклеточного Измерения Ca2 "с Fura-2-Analog в живых клетках
Journal JoVE
Biologie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biologie
A Novel Nicotinamide Adenine Dinucleotide Correction Method for Intracellular Ca2+ Measurement with Fura-2-Analog in Live Cells
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Роман Никотинамид Аденин Динуклеотид Метод коррекции для внутриклеточного Измерения Ca2 "с Fura-2-Analog в живых клетках

DOI:
10.3791/59881-v

•

05:58 min

•

September 20, 2019

•

, , ,
1Department of Physiology,University of Ulsan College of Medicine/Asan Medical Center, 2Asan Medical Center, 3Asan Medical Institute of Convergence Science and Technology

Chapitres

  • 00:04Titre
  • 00:41Mitochondrial Fluoroprobe Loading
  • 01:22In Situ Isosbestic Fura-2-FF Point Identification
  • 02:40Background Signal Detection and Cell Area Correction
  • 03:30R Factor Measurement
  • 04:12Results: Representative Intracellular Ca2+ Measurement
  • 05:15Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Из-за спектрального перекрытия возбуждения и длины волн выбросов аналогов NADH и fura-2, сигнальные помехи от обоих химических веществ в живых клетках неизбежны во время количественного измерения «Ca2». Таким образом, был разработан новый онлайн-метод коррекции помех сигнала NADH для измерения «Ca2».

Tags

Intracellular Ca2+ MeasurementFura-2-analogNADHIsobestic PointUV Excitable ProbesSignal ContaminationNADH Correction MethodLive Cell ImagingMyocytesSaponinCalcium-free SolutionMulti-parametric Measurement

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Пиросеквенирования: Простой метод для точного генотипирования

Измерения клеточных Хемотаксис с ECIS / Такси

Измерение внутриклеточного Са<sup> 2 +</sup> Изменения в человеческой спермы с помощью четырех методов: Обычные флуорометрии, остановленной струи флуорометрии, проточной цитометрии и односпальная изображений Сотовые

Роман<em> Экс естественных</em> Культура Метод эмбриональном сердце мыши

Метод мышь панкреатических островков изоляции и внутриклеточного цАМФ определения

Прижизненные микроскопия для визуализации субклеточных структур в живых мышей, экспрессирующих флуоресцентные белки

Исследование белок-белковых взаимодействий в живых клетках с помощью биолюминесценции резонансный перенос энергии

Двухфотонное изображений внутриклеточного Ca<sup> 2+</sup> Погрузочно-разгрузочные работы и оксид азота производства в эндотелиальных и гладкомышечных клеток изолированной аорты крыс

Обнаружение внутриклеточных экспрессии генов в живых клетках мышиных, человеческого и свиного происхождения с помощью флуоресцентной меченных наночастиц

Nephrotoxin Микроинъекция в данио рерио к модели острое повреждение почек

Read Article