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Modification du génome de Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated pour l'étude des cellules hématopoïétiques dans les modèles de maladie
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Chapitres
- 00:04Titre
- 00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
- 03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
- 05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
- 05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
- 06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
- 07:23Conclusion
Les protocoles décrits pour l'édition génomique très efficace des cellules hématopoïétiques et progénitrices hématopoïétiques (HSPC) par le système CRISPR/Cas9 pour développer rapidement des systèmes de modèle de souris avec des modifications génétiques hématopoïétiques spécifiques au système.
