Journal
/
Biologie
/
Rekonstruktion von einzelligen angeborenen Fluoreszenzsignaturen durch konfokale Mikroskopie
Journal JoVE
Biologie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biologie
Reconstruction of Single-Cell Innate Fluorescence Signatures by Confocal Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Rekonstruktion von einzelligen angeborenen Fluoreszenzsignaturen durch konfokale Mikroskopie

DOI:
10.3791/61120-v

•

07:29 min

•

May 27, 2020

•

, , , ,
1Graduate School of Life and Environmental Sciences,University of Tsukuba, 2Faculty of Life and Environmental Sciences,University of Tsukuba, 3Microbiology Research Center for Sustainability,University of Tsukuba

Chapitres

  • 00:05Introduction
  • 01:00Microscope Setup
  • 01:50Image Acquisition
  • 02:502D Image Analysis
  • 04:22Statistical Analysis
  • 05:03Results: Representative Interspecies Segmentation and Variability Analyses
  • 06:46Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Hier wird ein Protokoll zur optischen Extraktion und Katalogisierung angeborener zellulärer Fluoreszenzsignaturen (d.h. zelluläre Autofluoreszenz) aus jeder einzelnen lebenden Zelle vorgestellt, die in einem dreidimensionalen Raum verteilt ist. Diese Methode eignet sich, um die angeborene Fluoreszenzsignatur verschiedener biologischer Systeme mit einzelliger Auflösung zu untersuchen, einschließlich Zellen von Bakterien, Pilzen, Hefen, Pflanzen und Tieren.

Tags

Keywords: Single-cell AnalysisInnate FluorescenceConfocal MicroscopyMultichannel Confocal MicrospectroscopyCell IdentificationPhysiological CharacteristicsSpatial ResolutionPathogenic MicrobesPhenotypic HeterogeneityCell SegmentationFluorescence ImagingConfocal Reflection Microscopy

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

check_url/fr/61120?article_type=v

Live-Imaging der Zebrafisch embryonalen Gehirn durch konfokale Mikroskopie
check_url/fr/61120?article_type=v

Zeitraffer-Imaging der Mitose Nach siRNA-Transfektion
check_url/fr/61120?article_type=v

Fluoreszenz-basierte Messung von Calcium-Shop-Eintrag in lebenden Zellen: aus kultivierten Krebszelle zu Skelettmuskelfaser
check_url/fr/61120?article_type=v

In vivo Klonale Verfolgung von hämatopoetischen Stamm-und Vorläuferzellen durch Fünf Fluoreszierende Proteine ​​mit Hilfe der konfokalen und Multiphotonen Mikroskopie Markierte
check_url/fr/61120?article_type=v

In-vivo-4-Dimensional-Tracking von hämatopoetischen Stamm-und Vorläuferzellen im erwachsenen Maus Schädeldachknochenmark
check_url/fr/61120?article_type=v

Detektion von Liganden-aktivierte G-Protein gekoppelten Rezeptor-Internalisierung durch konfokale Mikroskopie
check_url/fr/61120?article_type=v

Quantifizierung der interbakteriellen Konkurrenz mittels Einzelzell-Fluoreszenzbildgebung
check_url/fr/61120?article_type=v

Isolierung und Transkriptomanalyse pflanzlicher Zelltypen
check_url/fr/61120?article_type=v

Fluoreszenzbasierte Quantifizierung des mitochondrialen Membranpotentials und des Superoxidspiegels mittels Live-Bildgebung in HeLa-Zellen
check_url/fr/61120?article_type=v

Bildgebung von mtHyPer7, einem ratiometrischen Biosensor für mitochondriales Peroxid, in lebenden Hefezellen

Read Article