本文描述了通过人类自然杀伤细胞中的治疗性抗体研究FcγRIIIa驱动事件的方案。该人工刺激平台允许询问下游效应器功能,例如脱颗粒,趋化因子/细胞因子产生以及由参与结合的抗体的FcγRIIIa和Fc部分介导的信号通路。