/

/

Ikke-radioaktiv analyse til måling af polynukleotid phosphorylation af små nukleotid substrater

Journal JoVE
Biochimie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Biochimie

Nonradioactive Assay to Measure Polynucleotide Phosphorylation of Small Nucleotide Substrates

Ikke-radioaktiv analyse til måling af polynukleotid phosphorylation af små nukleotid substrater

DOI:

10.3791/61258-v

•

06:49 min

•

May 08, 2020

•

Monica C. Pillon, Robin E. Stanley

¹Signal Transduction Laboratory, National Institute of Environmental Health Sciences, Department of Health and Human Services,National Institutes of Health

Chapitres

00:05Introduction
00:29In Vitro RNA Kinase Reaction
01:27Gel Electrophoresis
04:53Results: Quantification of RNA Phosphorylation
06:06Conclusion

Summary

Traduction automatique

Denne protokol beskriver en ikke-radioaktiv analyse til måling af kinase aktivitet af polynukleotidkinaser (PNKs) på små DNA- og RNA-substrater.

Tags

Polynucleotide Kinase Phosphorylation DNA RNA Substrate Nonradioactive Assay Acrylamide Gel Denaturing Gel Urea TBE Buffer RNA Enzyme Kinase Reactions ATP Substrate Quenching Downstream Analysis

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Oligopeptidkonkurrenceanalyse for phosphoryleringsstedbestemmelse

Kvantitative immunofluorescens foranstaltning globale lokaliseret Oversættelse

Assay for fosforylering og mikrotubulus bindende sammen med lokalisering af Tau Protein i kolorektal cancerceller

Identifikation af Cyclin-afhængig Kinase 1 specifikke fosforylering websteder ved en In Vitro -Kinase Assay

Korrekturlæsning og DNA reparation analyse ved hjælp af Single Nucleotide udvidelse og MALDI-TOF-massespektrometri analyse

Dual DNA-linealer til at studere mekanismen af Ribosome translokation med enkelt-nukleotid opløsning

Anvendelse af mikroskala termoforese til måling af protein-lipid interaktioner

Brug af en ekstracellulær flux analysator til at måle ændringer i Glycolyse og oxidativ fosforylering under mus Sædcapacitation

Måling af nukleotidbinding til intakte, funktionelle membranproteiner i realtid

A High-Throughput Enzyme-Coupled Activity Assay to Probe Small Molecule Interaction with the dNTPase SAMHD1

Read Article