/

/

小ヌクレオチド基質のポリヌクレオチドリン酸化を測定する非放射性アッセイ

Journal JoVE
Biochimie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Biochimie

Nonradioactive Assay to Measure Polynucleotide Phosphorylation of Small Nucleotide Substrates

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

小ヌクレオチド基質のポリヌクレオチドリン酸化を測定する非放射性アッセイ

DOI:

10.3791/61258-v

•

06:49 min

•

May 08, 2020

•

Monica C. Pillon, Robin E. Stanley

¹Signal Transduction Laboratory, National Institute of Environmental Health Sciences, Department of Health and Human Services,National Institutes of Health

Chapitres

00:05Introduction
00:29In Vitro RNA Kinase Reaction
01:27Gel Electrophoresis
04:53Results: Quantification of RNA Phosphorylation
06:06Conclusion

Summary

Traduction automatique

このプロトコルは、小さなDNAおよびRNA基質上のポリヌクレオチドキナーゼ(PNK)のキナーゼ活性を測定するための非放射性アッセイを記述する。

Tags

Polynucleotide Kinase Phosphorylation DNA RNA Substrate Nonradioactive Assay Acrylamide Gel Denaturing Gel Urea TBE Buffer RNA Enzyme Kinase Reactions ATP Substrate Quenching Downstream Analysis

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

リン酸化部位決定のためのオリゴペプチド競合アッセイ

グローバルを測定する定量的蛍光ローカライズ翻訳

リン酸化と大腸癌細胞におけるタウ蛋白の局在と微小管結合の試金

サイクリン依存性キナーゼ 1 の同定の in Vitroキナーゼによって特定のリン酸化のサイトの試金します。

校正と単一のヌクレオチドの拡張子と MALDI-TOF 質量分析を用いた DNA 修復アッセイ

単一ヌクレオチド分解能を持つリボソーム転移のメカニズムを研究するデュアルDNA定規

タンパク質-脂質相互作用を測定するためのマイクロスケール熱泳動の使用

細胞外フラックス分析装置を用いてマウス精子容量化時の糖質および酸化リン酸化の変化を測定する

インタクトな機能的な膜タンパク質へのヌクレオチド結合をリアルタイムで測定

A High-Throughput Enzyme-Coupled Activity Assay to Probe Small Molecule Interaction with the dNTPase SAMHD1

Read Article