/

/

Ikke-radioaktiv analyse for å måle polynukleotidfosforylering av små nukleotids underlag

Journal JoVE
Biochimie

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Journal JoVE Biochimie

Nonradioactive Assay to Measure Polynucleotide Phosphorylation of Small Nucleotide Substrates

Ikke-radioaktiv analyse for å måle polynukleotidfosforylering av små nukleotids underlag

DOI:

10.3791/61258-v

•

06:49 min

•

May 08, 2020

•

Monica C. Pillon, Robin E. Stanley

¹Signal Transduction Laboratory, National Institute of Environmental Health Sciences, Department of Health and Human Services,National Institutes of Health

Chapitres

00:05Introduction
00:29In Vitro RNA Kinase Reaction
01:27Gel Electrophoresis
04:53Results: Quantification of RNA Phosphorylation
06:06Conclusion

Summary

Traduction automatique

Denne protokollen beskriver en ikke-radioaktiv analyse for å måle kinaseaktiviteten til polynukleotidkinaser (PNKs) på små DNA- og RNA-substrater.

Tags

Polynucleotide Kinase Phosphorylation DNA RNA Substrate Nonradioactive Assay Acrylamide Gel Denaturing Gel Urea TBE Buffer RNA Enzyme Kinase Reactions ATP Substrate Quenching Downstream Analysis

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Oligopeptidkonkurranseanalyse for fosforyleringsstedbestemmelse

Kvantitativ Immunofluorescence å måle globale lokalisert oversettelse

Analysen for fosforylering og Microtubule Binding med lokalisering av Tau Protein i tykktarmskreft celler

Identifikasjon av Cyclin-avhengige Kinase 1 bestemt fosforylering områder av en In Vitro Kinase analysen

Korrekturlesing og DNA reparasjon analysen Single nukleotid forlengelse og MALDI-TOF massespektrometri analyse

Dual DNA herskere å studere mekanismen for ribosom translokasjon med single-nukleotid oppløsning

Bruk av mikroskala termoforese for å måle protein-lipid interaksjoner

Bruke en ekstracellulære Flux Analyzer til å måle endringer i Glykolysen og oksidativt fosforylering under Mouse sperm Capacitation

Måling av nukleotidbinding til intakte, funksjonelle membranproteiner i sanntid

A High-Throughput Enzyme-Coupled Activity Assay to Probe Small Molecule Interaction with the dNTPase SAMHD1

Read Article