Neuron-glial-interaksjonene i nevrodegenerasjon er ikke godt forstått på grunn av utilstrekkelige verktøy og metoder. Her beskriver vi optimaliserte protokoller for å oppnå induserte nevroner, oligodendrocytter forløperceller og oligodendrocytter fra humane pluripotente stamceller og gir eksempler på verdiene av disse metodene for å forstå celletypespesifikke bidrag i Alzheimers sykdom.