Journal
/
Recherche en cancérologie
/
Twee flow cytometrische benaderingen van NKG2D Ligand-oppervlaktedetectie om stamcellen te onderscheiden van bulksubpopulaties bij acute myeloïde leukemie
Journal JoVE
Recherche en cancérologie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Recherche en cancérologie
Two Flow Cytometric Approaches of NKG2D Ligand Surface Detection to Distinguish Stem Cells from Bulk Subpopulations in Acute Myeloid Leukemia
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Twee flow cytometrische benaderingen van NKG2D Ligand-oppervlaktedetectie om stamcellen te onderscheiden van bulksubpopulaties bij acute myeloïde leukemie

DOI:
10.3791/61803-v

•

05:24 min

•

February 21, 2021

•

, , , , , ,
1Department of Biomedicine,University Hospital Basel and University of Basel, 2Division for Hematology,University Hospital Basel and University of Basel, 3Department of Internal Medicine, Hematology and Oncology,University Hospital Tübingen

Chapitres

  • 00:04Introduction
  • 00:43Biotinylation of the NKG2D Fusion Protein and Thawing of Primary AML Cells
  • 02:00Staining of Primary AML Cells with the Biotinylated NKG2D Fusion Protein
  • 03:24Results: Gating Strategy and Staining Protocol Comparison
  • 04:49Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

We presenteren twee verschillende kleuringsprotocollen voor NKG2D ligand (NKG2DL) detectie in menselijke primaire acute myeloïde leukemie (AML) monsters. De eerste benadering is gebaseerd op een fusie-eiwit, in staat om alle bekende en potentieel nog onbekende liganden te herkennen, terwijl het tweede protocol afhankelijk is van de toevoeging van meerdere anti-NKG2DL-antilichamen.

Tags

Keywords: NKG2D LigandsFlow CytometryAcute Myeloid LeukemiaLeukemic Stem CellsCell Surface DetectionBiotinylated NKG2D Fusion ProteinStreptavidin PE

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

check_url/fr/61803?article_type=v

Uitgebreide Protocol bij monster en proces beenmerg voor het meten van meetbare residuele ziekte en leukemische cellen van de stam in Acute myeloïde leukemie
check_url/fr/61803?article_type=v

Voorbereiding van primaire Acute lymfatische leukemie cellen in verschillende celcyclus fasen door centrifugaal Elutriation
check_url/fr/61803?article_type=v

Stroom Cytometry om te schatten leukemie cellen van de stam in primaire Acute myeloïde leukemie en patiënt-afgeleid-xenografts, bij diagnose en Follow Up
check_url/fr/61803?article_type=v

Beoordeling van de metabole Profiel van primaire leukemie cellen
check_url/fr/61803?article_type=v

Stroom cytometrische detectie van nieuwgevormde stamcel-achtige borstkankercellen na Apoptosis omkering
check_url/fr/61803?article_type=v

Real-time detectie van In Vitro Tumor cel Apoptosis geïnduceerd door CD8+ T cellen te bestuderen immuun onderdrukkende functies van Tumor-infiltreren myeloïde cellen
check_url/fr/61803?article_type=v

Flow cytometrische analyse van mitochondriale reactieve zuurstof soorten in Muriene hematopoietische stam en voorlopercellen en MLL-AF9 gedreven leukemie
check_url/fr/61803?article_type=v

Flowcytometrische analyse van apoptotische biomarkers in actinomycine D-behandelde SiHa baarmoederhalskankercellen
check_url/fr/61803?article_type=v

Real-time detectie en vastlegging van invasieve celsubpopulaties uit coculturen
check_url/fr/61803?article_type=v

Intra-peritoneale transplantatie voor het genereren van acute myeloïde leukemie bij muizen

Read Article