/
/
Tidsforløpavbildning av nevronal arborisering ved hjelp av sparsom adeno-assosiert virusmerking av genetisk målrettede retinalcellepopulasjoner
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Chapitres
- 00:04Introduction
- 00:58Adeno-Associated Virus (AAV) Preparation and Intravitreal Injection of Neonatal Mice
- 03:13Retinal Dissections for Live-Imaging Experiment
- 05:04Retinal Flat-Mount Preparation
- 06:35Time-Lapse Confocal Imaging of Live Whole-Mount Retina Preparations
- 08:33Image Deconvolution and Post-Processing in ImageJ
- 11:16Results: Representative Results After Neonatal Intraocular Injection, Time-Lapse Imaging, and Deconvolution
- 12:13Conclusion
Her presenterer vi en metode for å undersøke nevritt morfogenese i postnatal mus retinal explants ved tidsforløp konfokal mikroskopi. Vi beskriver en tilnærming for sparsommerking og oppkjøp av retinal celletyper og deres fine prosesser ved hjelp av rekombinante adeno-assosierte virusvektorer som uttrykker membran-målrettede fluorescerende proteiner på en Cre-avhengig måte.
Tags
Keywords:
Time-lapse ImagingNeuronal ArborizationSparse Adeno-associated VirusGenetically Targeted Retinal Cell PopulationsSingle-cell LabelingDendritic ArborAxonal ArborNeuronal MorphogenesisConfocal Live ImagingNeonatal Arbor MorphologiesCentral Nervous SystemCre Mouse LineRecombinase-dependent AAVFluorescent ProteinsPlasma MembraneAAV DilutionFast Green FCF DyeNeonatal MiceCorneaIntravitreal SpaceRetinal ACSFCarbogen
