Application of CRISPR Interference (CRISPRi) for Gene Silencing in Pathogenic Species of <em>Leptospira</em>

L. G. V. Fernandes; R. L. Hornsby; A.L.T.O. Nascimento; J. E. Nally

doi:10.3791/62631

Journal

/

Génétique

/

تطبيق التداخل CRISPR (CRISPRi) لإسكات الجينات في الأنواع المسببة للأمراض من Leptospira

Journal JoVE
Génétique
Author Produced

This content is Free Access.

Journal JoVE Génétique

Application of CRISPR Interference (CRISPRi) for Gene Silencing in Pathogenic Species of Leptospira

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

تطبيق التداخل CRISPR (CRISPRi) لإسكات الجينات في الأنواع المسببة للأمراض من Leptospira

DOI:

10.3791/62631-v

•

14:49 min

•

August 14, 2021

•

L. G. V. Fernandes², R. L. Hornsby, A.L.T.O. Nascimento*², J. E. Nally*¹

¹Infectious Bacterial Diseases Research Unit, National Animal Disease Center, Agricultural Research Service,United States Department of Agriculture, ²Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas,Instituto Butantan

Chapitres

00:04Introduction
02:56Protospacer Definition and Plasmid Construction
04:24Leptospira Transformation by Conjugation
09:35Colony Selection and Transconjugant Growth and Validation
13:01Representative Results
13:51Conclusions

Summary

Traduction automatique

هنا ، يتم وصف تطبيق تداخل CRISPR (CRISPRi) لإسكات الجينات المحددة في أنواع Leptospira. يتم تحويل خلايا Leptospira عن طريق الاقتران مع البلازميدات التي تعبر عن dCas9 (Cat9 "الميت" بشكل تحفيزي) والجيش الملكي النيبالي ذو الدليل الواحد (sgRNA) ، المسؤول عن الاقتران الأساسي بالهدف الجينومي المطلوب. يتم تقديم طرق للتحقق من صحة إسكات الجينات.

تطبيق التداخل CRISPR (CRISPRi) لإسكات الجينات في الأنواع المسببة للأمراض من Leptospira

•

•

•

Chapitres

Summary

Traduction automatique

Tags

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

جيل يعتمد على الاختيار ومستقل من كريسبر / كاس 9 بوساطة جين نوكوتس في خلايا الثدييات

منهجية موحدة لدراسة المحدثة للطفرات في الموقع كدالة لإصلاح نقطة تحور تحفزها كريسبر/Cas9 وسودن في الخلايا البشرية

Microinjection كريسبر/Cas9 البروتين في أجنة سمك السلور القناة، Ictalurus punctatus، لتحرير الجينات

بروتوكول لإنتاج ناقلات لينتيفيرال إينتيجراسي التي تفتقر لخروج المغلوب كريسبر/Cas9-بوساطة الجينات في تقسيم الخلايا

إنتاج وتنقية باكولوفيروس لتطبيق العلاج الجيني

تعطيل الجينات ذات كفاءة عالية من الخلايا السلف مورين والبشرية المكونة للدم قبل كريسبر/Cas9

كريسبر بوساطة إعادة تنظيم هيكل حلقة الكروماتين

"جعل طفرات مشروطة طفيل الملاريا البشرية" المنجلية "تحرير الجينات" كريسبر/Cas9

تشريح للدالة محسن باستخدام محسن متعدد المستندة إلى كريسبر التدخل في خطوط الخلايا

Overexpressing الكشف فضله منذ فترة طويلة باستخدام الجينات-تفعيل كريسبر

Read Article