Journal
/
Neurosciences
/
Måling af egenskaber for membranens periodiske skelet i Axon Initial Segment ved hjælp af 3D-struktureret belysningsmikroskopi (3D-SIM)
Journal JoVE
Neurosciences
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Neurosciences
Measuring Properties of the Membrane Periodic Skeleton of the Axon Initial Segment using 3D-Structured Illumination Microscopy (3D-SIM)

Måling af egenskaber for membranens periodiske skelet i Axon Initial Segment ved hjælp af 3D-struktureret belysningsmikroskopi (3D-SIM)

DOI:
10.3791/63327-v

•

07:40 min

•

February 11, 2022

•

, ,
1Minerva Foundation Institute for Medical Research, 2Department of Computer Science,Aalto University School of Science, 3HiLIFE – Neuroscience Center,University of Helsinki, 4HiLIFE – Institute of Biotechnology,University of Helsinki

Chapitres

  • 00:04Introduction
  • 00:49Sample Preparation
  • 02:57Imaging
  • 04:32Image Analysis
  • 06:06Results: 3D-Structured Illumination Microscopy Image Analysis
  • 06:51Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Den foreliggende protokol beskriver en metode til at visualisere og måle actinringe og andre komponenter i membranens periodiske skelet af axon-initialsegmentet ved hjælp af dyrkede rotte hippocampale neuroner og 3D-struktureret belysningsmikroskopi (3D-SIM).

Tags

Keywords: 3D-SIMMembrane Periodic SkeletonAxon Initial SegmentFluorescence MicroscopySample PreparationAnkyrin GFluoro 4FerodinMountingImmersion Oil

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

check_url/fr/63327?article_type=v

Kvantitativ analyse af Synaptic vesikel Pool Replenishment i dyrkede cerebellare Granule Neuroner bruger FM Farvestoffer
check_url/fr/63327?article_type=v

Optogenetic forstyrrelse af neurale aktivitet med laserbelysning i Semi-intakt<em> Drosophila</em> Larver in Motion
check_url/fr/63327?article_type=v

Imaging dendritiske udløbere af Rat Primær hippocampusneuroner hjælp Structured Illumination Mikroskopi
check_url/fr/63327?article_type=v

Det olfaktoriske system som en model til at studere axonal vækstmønstre og morfologi<em> In Vivo</em
check_url/fr/63327?article_type=v

Den neuromuskulære forbindelse: Måling Synapse Størrelse, fragmentering og ændringer i Synaptic Protein Density Brug Konfokal Fluorescens mikroskopi
check_url/fr/63327?article_type=v

Imaging Ca<sup> 2+</sup> Dynamics i Cone Lysmodtageren Axon Terminals i Mouse Retina
check_url/fr/63327?article_type=v

Udnytte Kombineret Metoder til Definer rolle plasmamembranen Delivery Under Axon Forgrening og neuronal Morfogenese
check_url/fr/63327?article_type=v

Karakterisering multiscale Mekaniske egenskaber af hjernevæv Brug Atomic force mikroskopi, Impact Indrykning, og Rheometry
check_url/fr/63327?article_type=v

Quadruple Immunostaining af Olfactory Bulb til Visualisering af Olfactory Sensory Axon Molecular Identity Codes
check_url/fr/63327?article_type=v

Visualisering af Motor Axon Navigation og kvantificering af Axon Arborization i mus embryoner ved hjælp af lys ark Fluorescens mikroskopi

Read Article