Hurtig detektion og pålidelig kvantificering af RNA-redigeringshændelser i genomisk skala er fortsat udfordrende og er i øjeblikket afhængig af direkte RNA-sekventeringsmetoder. Protokollen beskrevet her bruger mikrotemperaturgradientgelelektroforese (μTGGE) som en enkel, hurtig og bærbar metode til påvisning af RNA-redigering.