Journal
/
Biochimie
/
Samtidig interferensrefleksion og total intern refleksion fluorescensmikroskopi til billeddannelse af dynamiske mikrotubuli og tilhørende proteiner
Journal JoVE
Biochimie
This content is Free Access.
Journal JoVE Biochimie
Simultaneous Interference Reflection and Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy for Imaging Dynamic Microtubules and Associated Proteins

Samtidig interferensrefleksion og total intern refleksion fluorescensmikroskopi til billeddannelse af dynamiske mikrotubuli og tilhørende proteiner

DOI:
10.3791/63730-v

•

06:43 min

•

May 03, 2022

•

, ,
1Department of Molecular Biophysics & Biochemistry,Yale University, 2Department of Physics,Yale University

Chapitres

  • 00:05Introduction
  • 00:29Preparation of PDMS Channels
  • 02:15Preparation for Imaging
  • 03:02Growing Dynamic Guanosine Diphosphate “Extensions”
  • 03:46Kinesin Motility Assay
  • 04:23Image Processing and Analysis
  • 05:22Results: Imaging of Dynamic Microtubules and Fluorescently Labeled Microtubule-Associated Proteins
  • 05:57Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Vi præsenterer en protokol til implementering af interferens-refleksionsmikroskopi og total-intern-refleksion-fluorescensmikroskopi til samtidig billeddannelse af dynamiske mikrotubuli og fluorescerende mærkede mikrotubuli-associerede proteiner.

Tags

Simultaneous Interference ReflectionTotal Internal Reflection Fluorescence MicroscopyDynamic MicrotubulesAssociated ProteinsLabel-free MicrotubulesFluorescently Labeled ProteinsPDMS PolymerMaster MoldPlasma CleaningMicrochannelsIRM ImagingFluorescent MicrobeadsMicrotubule Extension Mixture

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Imaging Amyloid væv farves med selvlysende konjugeret Oligothiophenes af Hyperspectral Konfokal mikroskopi og fluorescens levetid Imaging

Voksende Protein krystaller med forskellige dimensioner ved hjælp af automatiseret krystallisering kombineret med In Situ dynamisk lysspredning

Kalibrering-fri In Vitro kvantificering af Protein Homo-oligomerisering ved hjælp af kommercielle instrumentering og gratis, Open Source lysstyrke analyse Software

Produktion af dynein og Kinesin motor ensembler på DNA origami nanostrukturer til observation af et enkelt molekyle

Høj gennemløb total intern refleksion fluorescens og direkte stokastiske optisk genopbygning mikroskopi ved hjælp af en fotonisk chip

Tværgående 2000 af ældre ris(Oryza sativa L.) Kerner til scanning elektronmikroskopi imaging ved hjælp af pipette tips som immobilisering Support

Billeddannelse af podocytiske proteiner Nephrin, Actin og Podocin med udvidelsesmikroskopi

Förster Resonans Energioverførsel Målinger i Levende PlanteCeller

Kvantitativ mikrotubulusfraktioneringsteknik til adskillelse af stabile mikrotubuli, labile mikrotubuli og frit tubulin i musevæv

Samtidig visualisering af dynamikken i tværbundne og enkelte mikrotubuli in vitro ved hjælp af TIRF-mikroskopi

Read Article