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遺伝子治療アプリケーションのための造血幹細胞および前駆細胞のCRISPR/Cas9遺伝子編集
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CRISPR/Cas9 Gene Editing of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for Gene Therapy Applications
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遺伝子治療アプリケーションのための造血幹細胞および前駆細胞のCRISPR/Cas9遺伝子編集

DOI:
10.3791/64064-v

•

08:32 min

•

August 09, 2022

•

, , , , ,
1Centre for Stem Cell Research (CSCR), A unit of InStem Bengaluru,Christian Medical College campus, 2Manipal Academy of Higher Education, 3Thiruvalluvar University

Chapitres

  • 00:04Introduction
  • 00:53Gene Editing of HSPCs
  • 02:55Transplantation of Gene-Edited HSPCs
  • 04:39Assessment of Short-Term Engraftment Potential
  • 05:17Assessment of Long-Term Engraftment Potential
  • 07:01Results: Evaluating the Efficiency of CRISPR/Cas9 Gene Editing of HSPCs
  • 07:58Conclusion

Summary

Traduction automatique

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本プロトコルは、 in vivoでの遺伝子編集細胞の堅牢な生着のために最適化された造血幹および前駆細胞(HSPC)培養手順を記載しています。

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CRISPR/Cas9Gene EditingHematopoietic Stem And Progenitor CellsGene TherapyEx Vivo CultureStemness PreservationMonogenic DiseasesHIVHSPC Gene Therapy ProtocolNucleofectionNSG MiceNBSGW Mice

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