Journal
/
Biochimie
/
Et "dual-addition" calciumfluorescensassay til high-throughput screening af rekombinante G-proteinkoblede receptorer
Journal JoVE
Biochimie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biochimie
A “Dual-Addition” Calcium Fluorescence Assay for the High-Throughput Screening of Recombinant G Protein-Coupled Receptors

Et "dual-addition" calciumfluorescensassay til high-throughput screening af rekombinante G-proteinkoblede receptorer

DOI:
10.3791/64505-v

•

08:46 min

•

December 02, 2022

•

, ,
1Department of Entomology,Texas A&M University, 2Department of Biochemistry and Biophysics,Texas A&M University

Chapitres

  • 00:04Introduction
  • 01:04Calcium Fluorescence Assay and Data Analysis
  • 07:40Results: High-Throughput, Intracellular Calcium Fluorescence Assay Mediated Screening of Small Molecule Libraries on Recombinant G Protein-Coupled Receptors (GPCRs)
  • 08:08Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

I dette arbejde beskrives et højt gennemløb, intracellulært calciumfluorescensassay for 384-brøndplader til screening af små molekylebiblioteker på rekombinante G-proteinkoblede receptorer (GPCR'er). Målet, kininreceptoren fra kvægfeberflåten, Rhipicephalus microplus, udtrykkes i CHO-K1-celler. Dette assay identificerer agonister og antagonister, der bruger de samme celler i et "dual-addition" assay.

Tags

Keywords: G Protein-coupled ReceptorGPCRCalcium Fluorescence AssayHigh-throughput ScreeningDual Addition AssayAgonistAntagonistCell DensityCell CulturePlate PreparationLiquid Handling

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

check_url/fr/64505?article_type=v

High-throughput screening af Carbohydrate-nedbrydende enzymer ved hjælp Novel Uopløseligt kromogene substrat Assay Kits
check_url/fr/64505?article_type=v

Fremgangsmåde til at identificere småmolekylære inhibitorer af protein-protein-vekselvirkning mellem HCN1 og TRIP8b
check_url/fr/64505?article_type=v

Måling af G-proteinkoblet receptorreceptor via radio-mærket GTP-binding
check_url/fr/64505?article_type=v

En simpel metode til High Throughput kemisk Screening i Caenorhabditis Elegans
check_url/fr/64505?article_type=v

En høj overførselshastighed Luciferase Assay at evaluere proteolyse af Single-omsætning Protease PCSK9
check_url/fr/64505?article_type=v

En semi-High-gennemløb tilpasning af NADH-koblede ATPase assay til screening små molekyle hæmmere
check_url/fr/64505?article_type=v

Høj gennemløb total intern refleksion fluorescens og direkte stokastiske optisk genopbygning mikroskopi ved hjælp af en fotonisk chip
check_url/fr/64505?article_type=v

Fuldt forarbejdet rekombinant KRAS4b: isolering og karakterisering af det Farnesylerede og methylerede protein
check_url/fr/64505?article_type=v

Strategisk screening og karakterisering af Visual GPCR-mini-G Protein Signaling Complex for vellykket krystallisering
check_url/fr/64505?article_type=v

Klikkemibaseret fluorometrisk assay for apolipoprotein N-acyltransferase fra enzymkarakterisering til screening med høj kapacitet

Read Article