Journal
/
Biologie
/
Bruk av time-lapse mikroskopi og trinnspesifikk nukleær uttømming av proteiner for å studere meiose i S. cerevisiae
Journal JoVE
Biologie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biologie
Use of Time-Lapse Microscopy and Stage-Specific Nuclear Depletion of Proteins to Study Meiosis in S. cerevisiae

Bruk av time-lapse mikroskopi og trinnspesifikk nukleær uttømming av proteiner for å studere meiose i S. cerevisiae

DOI:
10.3791/64580-v

•

07:48 min

•

October 11, 2022

•

, , ,
1Department of Biology,Indiana University, 2Stowers Institute for Biomedical Research

Chapitres

  • 00:05Introduction
  • 00:42Time-Lapse Fluorescence Microscopy
  • 05:32Analysis of Chromatin Segregation
  • 06:18Results: Ctf19 Anchor Away Time and Chromatin Segregation
  • 07:10Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Time-lapse mikroskopi er et verdifullt verktøy for å studere meiose i spirende gjær. Denne protokollen beskriver en metode som kombinerer cellesyklussynkronisering, time-lapse-mikroskopi og betinget uttømming av et målprotein for å demonstrere hvordan man studerer funksjonen til et bestemt protein under meiotisk kromosomsegregering.

Tags

Time-lapse MicroscopyStage-specific Nuclear DepletionMeiosisSaccharomyces CerevisiaeProphase IConditional Protein DepletionBudding Yeast MitosisCell Cycle EventsNuclear Envelope BreakdownAgar PadMonolayer Of CellsSporulation CultureCentrifugation

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Assay for Adhesion and Agar Invasion in S. cerevisiae

Monitoring Actin Disassembly with Time-lapse Microscopy

Two-photon axotomy and time-lapse confocal imaging in live zebrafish embryos

A high-throughput method to globally study the organelle morphology in S. cerevisiae

Identification of protein complexes with quantitative proteomics in S. cerevisiae

Time-lapse Imaging of Mitosis After siRNA Transfection

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

Kvantitativ analyse av Random migrasjon av celler ved hjelp av Time-lapse video Mikroskopi

Flowcytometri-basert Rensing av<em> S. cerevisiae</em> Zygoter

Bruk av Time Lapse Mikroskopi å visualisere anoxia-indusert suspendert animasjon i<em> C. elegans</em> Embryoer

Read Article