Denne metode beskriver indkapslingen af rabiesantigenet i bionedbrydelige polymere mikropartikler med strukturelle og materielle egenskaber, der muliggør pulserende frigivelse efter en forudbestemt forsinkelse. Vurdering af enzymbundet immunosorbentassay (ELISA) af antigenet udtaget fra partikelkernen bekræfter tilstedeværelsen af intakt trimerisk rabiesvirusglycoprotein gennem partikelfabrikation.