Journal
/
Génétique
/
CRISPR-Cas9 Редактирование генома крысиных эмбрионов с использованием аденоассоциированного вируса (AAV) и электропорации 2-клеточных эмбрионов
Journal JoVE
Génétique
Author Produced
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Génétique
CRISPR-Cas9 Genome Editing of Rat Embryos using Adeno-Associated Virus (AAV) and 2-Cell Embryo Electroporation
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

CRISPR-Cas9 Редактирование генома крысиных эмбрионов с использованием аденоассоциированного вируса (AAV) и электропорации 2-клеточных эмбрионов

DOI:
10.3791/66069-v

•

08:24 min

•

March 15, 2024

•

, , , , ,
1Animal Modeling Core,University of Missouri, 2Comparative Medicine Program,University of Missouri, 3Rat Resource and Research Center,University of Missouri, 4Department of Veterinary Pathobiology,University of Missouri

Chapitres

  • 00:05Introduction
  • 01:13AAV-mediated DNA repair template delivery
  • 02:54Electroporation preparation
  • 03:432-cell embryo electroporation
  • 06:19Representative results
  • 07:48Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

Этот протокол представляет собой оптимизированный подход к производству генетически модифицированных моделей крыс. Аденоассоциированный вирус (AAV) используется для доставки матрицы репарации ДНК, а электропорация используется для доставки реагентов CRISPR-Cas9 для завершения процесса редактирования генома в 2-клеточном эмбрионе.

Tags

CRISPR-Cas9Genome EditingRat EmbryosAdeno-associated Virus (AAV)2-cell Embryo ElectroporationHomology Directed RepairKnock-in Rat ModelsDNA Repair TemplateDNA InsertionDNA SubstitutionViral TransductionCRISPR RNP ComplexesElectroporation

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

QTL Mapping и CRISPR / Cas9 для определения гена резистентности к лекарственным средствам в<em> Токсоплазма гондии</em

Системные поставки микроРНК с использованием рекомбинантного аденоассоциированный вирус серотипа 9 для лечения нервно-мышечных заболеваний у грызунов

Стандартная методология для изучения на месте мутагенность как функция Точечная мутация ремонта, катализируемые ТРИФОСФАТЫ/Cas9 и SsODN в клетках человека

Микроинъекции ТРИФОСФАТЫ/Cas9 белка в канал сома, сомик punctatus, эмбрионы для редактирования гена

ТРИФОСФАТЫ/Cas9 гена редактирования чтобы сделать условное мутантов из человека малярийного паразита P. falciparum

Геном редактирование в Mammalian клеток линии, используя ТРИФОСФАТЫ-Cas

CRISPR/Cas9 Рибонуклеопротеин-опосредовано Точное редактирование генов трубэлектрогенерации

Поколение определенных геномных модификаций с использованием CRISPR-CAS9 в стволовых клетках человека

Идентификация рецепторов поверхности клетки используя Геном-Шкала CRISPR/Cas9 Генетические экраны

CRISPR-Cas9-Опосредованное редактирование генома в filamentous Ascomycete Huntiella omanensis

Read Article