Drosophila är en väletablerad modell för att studera nyckelmolekyler som reglerar myogenes. Nuvarande metoder är dock otillräckliga för att bestämma mRNA-transkriptionsdynamik och rumslig fördelning inom syncytia. För att ta itu med denna begränsning optimerade vi en RNA-fluorescens in situ-hybridiseringsmetod som möjliggör detektion och kvantifiering av mRNA på en skala med en enda molekyl.
