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6.10:

Legge di Hess

JoVE Core
Chimica
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JoVE Core Chimica
Hess’s Law

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Il gas idrogeno che fuoriesce dalle auto elettriche può reagire con lo strato di ozono nell’atmosfera e produrre acqua. Per reazioni come questa, misurare direttamente la variazione di entalpia in un ambiente di laboratorio non è facile. Tuttavia, questa reazione può essere eseguita in laboratorio in due fasi per misurare l’entalpia di ciascuna fase.Nella fase 1, il gas ossigeno viene convertito in gas ozono e delta H_1 è uguale a 285, 4 kilojoule. Nella fase 2, i gas idrogeno e ossigeno si combinano per produrre vapore acqueo, e delta H_2 è uguale a 483, 6 kilojoule. Poiché l’entalpia è una funzione di stato, la variazione di entalpia di una reazione dipende solo dallo stato iniziale del sistema, idrogeno e ozono, e dallo stato finale, acqua, indipendentemente dalle fasi intermedie.La legge di Hess della somma del calore costante afferma che se un’equazione chimica può essere scritta in più passaggi, la variazione di entalpia netta per l’equazione può essere scritta come somma delle entalpie associate a ciascuna fase. Spesso, le reazioni termochimiche devono essere modificate per sommare le reazioni ad una data reazione. Le quantità stechiometriche e la direzione della reazione possono essere cambiate e può determinarsi una nuova entalpia di ciascuna reazione modificata.In questo esempio, i due passaggi con variazioni di entalpia note non possono essere aggiunti direttamente per trovare l’entalpia di reazione sconosciuta. Questo perché la prima equazione ha l’ozono come prodotto, mentre la reazione di interesse ha l’ozono come reagente. Per tenere conto di ciò, la prima equazione, una reazione endotermica, deve essere convertita nella reazione esotermica inversa in cui l’ozono si decompone in ossigeno e rilascia 285, 4 kilojoule.Il nuovo delta H ha lo stesso valore ma è di segno opposto. Tuttavia, aggiungendo l’inverso della fase 1 e della fase 2 non si ottengono le 3 moli di acqua come nella conversione dell’ozono in acqua, perché i coefficienti stechiometrici sono diversi. Per tenere conto di ciò, i coefficienti stechiometrici di ciascuna delle reazioni e le loro variazioni di entalpia associate devono essere moltiplicati per fattori che consentono al coefficiente di corrispondere alla reazione di interesse oppure di annullarsi.Poiché la variazione di entalpia dipende dalla quantità di reagenti e prodotti, il rapporto fra i coefficienti e la variazione di entalpia rimane costante. Per ottenere 3 moli di acqua, la fase 2 deve essere moltiplicata per 3 su 2, ottenendo un nuovo delta H_2 di 725, 4 kilojoule. Per consumare 1 mole di ozono, l’inverso della fase 1 deve essere moltiplicato per 1 su 2, ottenendo un nuovo delta H_1 di 142, 7 kilojoule.Sommando l’equazione termochimica modificata e cancellando tutti i composti che compaiono sia nei reagenti che nei prodotti, si ottiene la reazione di interesse. Quando vengono aggiunti i nuovi delta H 1 e 2, la variazione di entalpia per la reazione tra idrogeno e ozono è di 868, 1 kilojoule.

6.10:

Legge di Hess

Esistono due modi per determinare la quantità di calore coinvolta in un cambiamento chimico: misurarlo sperimentalmente o calcolarlo da altri cambiamenti di entalpia determinati sperimentalmente. Alcune reazioni sono difficili, se non impossibili, da indagare e da effettuare misurazioni accurate a titolo sperimentale. E anche quando una reazione non è difficile da eseguire o misurare, è conveniente essere in grado di determinare il calore coinvolto in una reazione senza dover eseguire un esperimento.

Questo tipo di calcolo di solito comporta l’uso della legge di Hess, che afferma: Se un processo può essere scritto come la somma di diversi processi stepwise, il cambiamento di entalpia del processo totale è uguale alla somma dei cambiamenti di entalpia dei vari passaggi. La legge di Hess è valida perché l’entalpia è una funzione di stato: i cambiamenti di entalpia dipendono solo da dove inizia e finisce un processo chimico, ma non dal percorso che ci vuole dall’inizio alla fine. Ad esempio, la reazione del carbonio con ossigeno per formare anidride carbonica avviene direttamente o con un processo in due fasi. Il processo diretto è scritto come:

Eq1

Nel processo in due fasi, si forma il primo monossido di carbonio:

Eq2

Quindi, il monossido di carbonio reagisce ulteriormente per formare anidride carbonica:

Eq3

L’equazione che descrive la reazione complessiva è la somma di questi due cambiamenti chimici:

Eq4

Poiché il CO prodotto nel passaggio 1 viene consumato nel passaggio 2, la variazione netta è:

Eq5

Secondo la legge di Hess, il cambiamento di entalpia della reazione sarà uguale alla somma dei cambiamenti di entalpia dei passi.

Eq6

ΔH della reazione complessiva è la stessa, indipendentemente dal fatto che si verifichi in uno o due step. Questo risultato (ΔH complessivo per la reazione = somma dei valori di ΔH per i “passi” di reazione nella reazione complessiva) è vero in generale per i processi chimici e fisici.

Ci sono due caratteristiche importanti di ΔH che si rivelano utili mentre si risolvono i problemi usando la legge di Hess. Questo si basa sul fatto che ΔH è direttamente proporzionale alle quantità di reagenti o prodotti, e cambiando la reazione (o l’equazione termochimica) in modi ben definiti cambia la ΔH di conseguenza.

Ad esempio, il cambiamento di entalpia per la reazione che forma 1 talpa di NO2 (g) è +33,2 kJ:

Eq7

Quando si formano 2 talpe di NO2 (il doppio), la ΔH è due volte più grande:

Eq8

In generale, se si moltiplica o si divide un’equazione chimica, anche il cambiamento nell’entalpia dovrebbe essere moltiplicato o diviso per lo stesso numero.

ΔH per una reazione in una direzione è uguale in grandezza e opposto nel segno a ΔH per la reazione nella direzione inversa. Per esempio:

Eq9

Quindi, per la reazione inversa, anche il cambiamento di entalpia è invertito:

Eq10

Questo testo è adattato da Openstax, Chimica 2e, Sezione 5.3: Entalpia.

Suggested Reading

  1. Davis, Thomas W. "A common misunderstanding of Hess' law." Journal of Chemical Education 28, no. 11 (1951): 584.
  2. Lee, A. L., H. L. Feldkirchner, F. C. Schora, and J. J. Henry. "Heat of Reaction of Hydrogen and Coal." Industrial & Engineering Chemistry Process Design and Development 7, no. 2 (1968): 244-249.