Back to chapter

15.12:

Acidi poliprotici

JoVE Core
Chimica
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Core Chimica
Polyprotic Acids

Lingue

Condividere

Gli acidi monoprotici, come l’acido fluoridrico, contengono un singolo protone ionizzabile. Al contrario, gli acidi poliprotici contengono due o più protoni ionizzabili. Per esempio, l’acido solforoso ha due protoni ionizzabili, e l’acido fosforico ne ha tre.Un acido poliprotico perde ciascuno dei suoi protoni in sequenza, e ogni reazione ha il suo valore della Ka.È più facile rimuovere un protone da una molecola neutra rispetto a una carica negativa, perché la carica negativa aumenta la forza del legame fra il protone e l’anione. Pertanto, per l’acido fosforico, la Ka per la rimozione del primo protone, Ka1, è maggiore dellal seconda, Ka2, che è maggiore di Ka3. Il pH di un acido poliprotico può essere stimato usando solo la prima reazione se Ka1 è almeno mille volte più grande dei suoi successivi Ka.Per esempio, il pH di una soluzione di acido ascorbico molare 0, 050 può essere determinato utilizzando il suo Ka1 e una tabella ICE.Quando disciolto in acqua, l’acido ascorbico si dissocia in idronio e ioni ascorbato. La Ka1 per questa reazione è 8 10⁻⁵, ed è uguale alla concentrazione di idronio moltiplicata per la concentrazione del monoanione ascorbato, divisa per la concentrazione di acido ascorbico. Una tabella ICE può essere preparata per questa reazione con le concentrazioni iniziali e di equilibrio.A causa del piccolo valore di x, 0, 050 meno x è approssimativamente uguale a 0, 050. Sostituendo questi valori nell’espressione per Ka1, il valore di x è uguale a 0, 0020 molare, che è solo il 4 percento della concentrazione iniziale di acido ascorbico. Pertanto, l’approssimazione è valida.Il pH della soluzione è pari a 2, 70. La concentrazione di ascorbato dianione, formata nella seconda fase della reazione, può anche essere calcolata usando Ka2 e una tabella ICE. Ka2 è uguale a 1, 6 10⁻¹², e può essere espresso come la concentrazione di idronio moltiplicata per la concentrazione di ascorbato dianione divisa per la concentrazione di ascorbato monoanione.Per questa reazione, la tabella ICE è completata con la concentrazione iniziale di ascorbato monoanione e idronio dalla prima reazione, 0, 002 molare. A causa del piccolo valore di x, può essere omesso dalle concentrazioni in equilibrio del monoanione ascorbato e dell’idronio. Dopo aver sostituito questi valori nell’espressione Ka2 e risolta l’equazione, x è 1, 6 10⁻¹² molare.Poiché x è inferiore al 5 percento di 0, 002 molare, l’approssimazione è valida. Poiché la concentrazione di ioni idronio che sono stati generati durante la seconda fase della dissociazione dell’acido ascorbico è trascurabile, il primo protone ionizzabile determina il pH della soluzione.

15.12:

Acidi poliprotici

Gli acidi sono classificati in base al numero di protoni per molecola a cui possono rinunciare in una reazione. Acidi come HCl, HNO3e HCN che contengono un atomo di idrogeno ionizzabile in ogni molecola sono chiamati acidi monoprotici. Le loro reazioni con l’acqua sono:

Acidi monoprotici: Reazioni con acqua
HCl (aq) + H2O (l) ⟶ H3O+ (aq) + Cl(aq)
HNO3 (aq) + H2O (l) ⟶ H3O+ (aq) + NO3(aq)
HCN (aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + CN(aq)

Anche se contiene quattro atomi di idrogeno, l’acido acetico, CH3CO2H, è anche monoprotico perché solo l’atomo di idrogeno del gruppo carbossile (COOH) reagisce con le basi:

Image1

Allo stesso modo, le basi monoprotiche sono basi che accetteranno un singolo protone.

Gli acidi diprotici contengono due atomi di idrogeno ionizzabili per molecola; la ionizzazione di tali acidi avviene in due fasi. La prima ionizzazione avviene sempre in misura maggiore rispetto alla seconda ionizzazione. Ad esempio, l’acido solforico, un acido forte, ionizza come segue:

Acido diprotico: Acido solforico (H2SO4)
Ionizzazione 1 H2SO4 (aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + HSO4(aq) Ka1 = più di 102; dissociazione completa
2a ionizzazione HSO4(aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + SO42− (aq) Ka2 = 1,2 × 10−2

Questo processo di ionizzazione graduale si verifica per tutti gli acidi poliprotici. L’acido carbonico, H2CO3, è un esempio di acido diprotico debole. La prima ionizzazione dell’acido carbonico produce ioni di idronio e ioni bicarbonato in piccole quantità.

Prima ionizzazione: H2CO3 (aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + HCO3(aq)

Eq1

Lo ione bicarbonato può anche agire come acido. Ionizza e forma ioni idronio e ioni carbonato in quantità ancora minori.

Seconda ionizzazione: HCO3(aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + CO32− (aq)

Eq2

KH2CO3 è più grande di KHCO3− di un fattore di 104, quindi H2CO3 è il produttore dominante di ioni di idronio nella soluzione. Ciò significa che poco degli ioni HCO3 formati dalla ionizzazione di H2CO3 ionizza per dare ioni idronio (e ioni carbonato), e le concentrazioni di H3O+ e HCO3− sono praticamente uguali in una soluzione acquosa pura di H2CO3.

Se la prima costante di ionizzazione di un acido diprotico debole è maggiore della seconda di un fattore di almeno 20, è opportuno trattare separatamente la prima ionizzazione e calcolare le concentrazioni risultanti da essa prima di calcolare le concentrazioni di specie risultanti dalla successiva ionizzazione. Questo approccio è dimostrato nell’esercizio di esempio seguente.

Ionizzazione di un acido diprotico

“Acqua gassata” contiene una quantità appetibile di anidride carbonica disciolta. La soluzione è acida perché la CO2 reagisce con l’acqua per formare acido carbonico, H2CO3. Cosa sono [H3O+], [HCO3], e [CO 32−] in unasoluzionesatura di CO2 con un iniziale [H2CO3] = 0,033?

Eq3

Come indicato dalle costanti di ionizzazione, H2CO3 è un acido molto più forte di HCO3, quindi le reazioni di ionizzazione graduale possono essere trattate separatamente. Utilizzando le informazioni fornite, viene preparata una tabella ICE per questa prima fase di ionizzazione:

H2CO3 (aq) H3O+ (aq) HCO3 (aq)
Concentrazione iniziale (M) 0.033 ~0 0
Variazione (M) −x +x +x
Concentrazione di equilibrio (M) 0,033 − x X X

Sostituendo le concentrazioni di equilibrio nell’equazione di equilibrio si ottiene

Eq4

Supponendo x << 0,033 e risolvendo l'equazione semplificata si ottiene

Eq5

La tabella ICE ha definito x come uguale alla molarità ionico bicarbonato e alla molarità ionico idronio:

Eq6

Usando la concentrazione di ioni bicarbonato calcolata sopra, la seconda ionizzazione è sottoposta a un calcolo di equilibrio simile: HCO3 (aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + CO32− (aq)

Eq7

Per riassumere: all’equilibrio [H2CO3] = 0,033 M; [H3O+] = 1,2 × 10−4; [HCO3] = 1,2 × 10−4 M; e [CO32−] = 4,7 × 10−11 M.

Un acido triprotico è un acido che ha tre atomi H ionizzabili. L’acido fosforico ne è un esempio:

Acido triprotico: Acido fosforico (H3PO4)
Ionizzazione 1 H3PO4 (aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + H2PO4(aq) Ka1 = 7,5 × 10−3
2a ionizzazione H2PO4(aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + HPO42− (aq) Ka2 = 6,2 × 10-8
ionizzazione HPO42− (aq) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + PO43− (aq) Ka3 = 4,2 × 10−13

Per quanto riguarda gli esempi di acido diprotico, ogni reazione di ionizzazione successiva è meno estesa della prima, riflessa in valori decrescenti per le costanti di ionizzazione acida graduale. Questa è una caratteristica generale degli acidi poliprotici e le successive costanti di ionizzazione spesso differiscono di un fattore di circa 105-10 6.

Questo insieme di tre reazioni di dissociazione può sembrare complicare i calcoli delle concentrazioni di equilibrio in una soluzione di H3PO4. Tuttavia, poiché le costanti di ionizzazione successive differiscono di un fattore da 105 a 106, esistono grandi differenze nei piccoli cambiamenti di concentrazione che accompagnano le reazioni di ionizzazione. Ciò consente l’uso di ipotesi e processi che semplificano la matematica, come dimostrato negli esempi precedenti. Le basi poliprotiche sono in grado di accettare più di uno ione idrogeno. Lo ione carbonato è un esempio di base diprotica, perché può accettare due protoni, come mostrato di seguito. Simile al caso degli acidi poliprotici, si noti che le costanti di ionizzazione diminuiscono con la fase di ionizzazione. Allo stesso modo, i calcoli di equilibrio che coinvolgono basi poliprotiche seguono gli stessi approcci di quelli per gli acidi poliprotici.

Eq8

Questo testo è adattato da Openstax, Chimica 2e, Sezione 14.5: Acidi Poliprotici.